La Fundación Isabel Gemio coordina un nuevo programa ERASMUS PLUS – ERASMUS PLUS – 2024-1-ES01-KA220-VET-000254122 – LA FP POR LA INCLUSIÓN, cofinanciado por la Unión Europea.
PARTENARIADO
- Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) (España) es una organización no gubernamental que une a asociaciones y fundaciones de enfermedades neuromusculares. En la actualidad representa a más de 60.000 personas afectadas en toda España.
- Universidade de Évora (Portugal), centro para la creación, transmisión y difusión de la cultura, la ciencia y la tecnología que, a través del estudio, la enseñanza y la investigación desarrolla un papel fundamental en la sociedad.
- Rare Diseases Croatia (Croacia) es una organización que reúne a otras 29 organizaciones sin ánimo de lucro que actúan en nombre de los pacientes con enfermedades raras, así como a más de 900 pacientes que no tienen su propia organización de pacientes.
- Fundación Escuela de los Oficios (España) fue creada por la ONG CESAL y la Fundación Educación Internacional para dar respuesta a las graves dificultades de inserción sociolaboral de un número creciente de jóvenes que ven muy limitadas sus posibilidades de encontrar un empleo. Desde 2015, ha colaborado con la ONG CESAL en la formación de 456 alumnos de colectivos socialmente desfavorecidos.
- Cyprus Alliance For Rare Disorders (Chipre) cuenta con 20 asociaciones miembros y más de 250 pacientes individuales. Su objetivo es proporcionar una voz dinámica y unificada para los aproximadamente 60.000 pacientes con enfermedades raras identificados actualmente en Chipre.
FINALIDAD
La FP POR LA INCLUSIÓN generará las condiciones necesarias (tanto en los centros de FP como en las organizaciones sociales y médicas) para ofrecer a los estudiantes de FP unas prácticas que culminen una formación específica y de calidad en el sector de las enfermedades raras construyendo una formación profesional más implicada con la inclusión y la investigación que contribuye a mejorar la vida de miles de jóvenes con enfermedades raras en Europa.
OBJETIVOS
OB1: Promover cambios en la estructura, métodos de trabajo, capacitación de los técnicos y prácticas diarias para favorecer que las asociaciones de ER ofrezcan mayores servicios directos a sus usuarios, potenciando la digitalización, prácticas verdes, la inclusión y el desarrollo pleno de sus usuarios.
OB2: Potenciar la experiencia laboral y conocimientos prácticos de estudiantes de las familias médicas y sociales de FP para que sean capaces de atender a personas con ER y acceder a este mercado laboral.
OB3: Promover cambios reales en los centros de FP para convertirlos en agentes reales por la inclusión, tanto a través de la labor de sus estudiantes en prácticas como favoreciendo que los estudiantes con discapacidad puedan acceder a prácticas adaptadas, y promoviendo las prácticas verdes y digitales de sus centros.
OB4: Implementar un sistema de prácticas en colaboración con centros de FP que permita ofrecer a sus usuarios servicios adaptados implementados por técnicos con conocimientos específicos en el que participen centros de FP y ER de toda Europa.
RESULTADOS
R: GUÍA METODOLÓGICA PARA LA ADECUACIÓN DE ENTIDADES SOCIALES Y SANITARIAS PARA ACOGER PRÁCTICAS DE ESTUDIANTES DE FP
R: RECURSOS PARA LA CAPACITACIÓN DE TÉCNICOS Y SANITARIOS DE ASOCIACIONES DE ER COMO TUTORES DE PRÁCTICAS
R: CURSO DE FORMACIÓN VIRTUAL PARA LOS ESTUDIANTES EN PRÁCTICAS
R: GUÍA PARA LA CREACIÓN DE PRÁCTICAS INCLUSIVAS EN LA FP
R: INFORME DE RESULTADOS DE LA PRUEBA PILOTO
R: CARNÉ DE TÉCNICO ESPECIALIZADO EN ENFERMEDADES RARAS
R: NETWORK OF RARE DISEASES ASSOCIATIONS AND VOCATIONAL TRAINING CENTERS
R: PLATAFORMA WEB FP FOR INCLUSION
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