Consulta abierta WP 2018-2020 Salud Incluye tema ENFERMEDADES RARAS

Nos informan desde CDTI que de cara al establecimiento de las prioridades de investigación e innovación que serán la base del próximo Programa de Trabajo correspondiente al periodo 2018-2020 del Reto Social 1: Salud, cambio demográfico y bienestar del Horizonte 2020 se están tomando las siguientes acciones:

– Se ha publicado el informe realizado por el Grupo Asesor para este Reto (http://ec.europa.eu/research/health/pdf/ag_advice_report_2018-2020.pdf).

– La Comisión Europea (CE), teniendo como base el informe del Grupo Asesor y cubriendo todos los apartados presentes en el mismo, ha abierto una consulta pública en la que les animamos a participar a través del siguiente enlace (https://ec.europa.eu/eusurvey/runner/Stakeholder_Consultation_2020_SC1)

    o   La fecha límite para el envío de comentarios es el 11 de julio.

Fuente: CDTI

Foto: WEB Comisión Europea.

Video y fotografías del Festival Benéfico organizado por Red de Padres solidarios en Córdoba el pasado sábado.

Muchas gracias a todos!!!.

Puedes ver el video en el siguiente enlace.

Y todas las fotos aquí. 

 

NOTICIA CANAL 44: Presentan terapia para tratar el mal de los niños burbujas

Puedes leer el artículo entero en el siguiente enlace:

Presentan terapia para tratar el mal de los niños burbujas

 

 

 

NOTICIA DE EL GLOBAL.NET: La Comisión Europea aprueba Galafold de Amicus para combatir la enfermedad de Fabry

Si quieres leer el artículo completo puedes hacerlo en el siguiente enlace: La Comisión Europea aprueba Galafold de Amicus para combatir la enfermedad de Fabry

NOTICIA DE ABC: El riesgo de Huntington en los portadores de la mutación es mucho menor del que se creía

Buenas noticias que podéis leer en el siguiente enlace.

Festival benéfico organizado por la Red de Padres y Madres por las enfermedades raras

II EDICIÓN DE CORDOBAILA Y LAS ENFERMEDADES RARAS

Sábado 25 de junio de 2016 a partir de las 22:00h
Campus Universitario de Rabanales. Córdoba

Nuestros padres activos de Córdoba con un nuevo festival benéfico a favor de la investigación, Os esperamos!!!!

 

Más información en Red de Padres solidarios

 

Yvonne Maxwell lucha por la distonía global.

El otro día vino a la Fundación, por sorpresa, Yvonne Maxwell, irlandesa de Dublín que ahora está en Madrid y que se define a si misma como defensora de la lucha por la Distonía Global. Y os podemos asegurar que así es, no se rinde. Aquí os dejamos su video. Dystonia awareness 2016

NOTICIA REVISTA GENÉTICA MÉDICA: Temsirolimus, designado medicamento huérfano para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia

El artículo completo en el siguiente enlace:

Temsirolimus, designado medicamento huérfano para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia

NOTICIA AGENCIA SINC: Hallan un protector molecular para la enfermedad de Kennedy

Si quieres leer el artículo, puedes hacerlo en el siguiente enlace: Hallan un protector molecular para la enfermedad de Kennedyhttp://www.agenciasinc.es/Noticias/Hallan-un-protector-molecular-para-la-enfermedad-de-Kennedy

Noticia CSIC: Desvelan uno de los mecanismos moleculares implicados en la enfermedad de Crohn

Si quieres leer el articulo completo puedes seguirlo en el siguiente enlace: Desvelan uno de los mecanismos moleculares implicados en la enfermedad de Crohn