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El CRISPR y las Enfermedades Raras | Lluís Montoliu (CNB-CSIC)
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La Fundación Isabel Gemio lanza su primera colección de NFTs en Telefónica NFT Marketplace

Nueva reunión online del Erasmus+ EL VALOR DE ENFRENTARSE A LA ESCUELA

La Revista Estratos incluye un amplio reportaje de la Fundación Isabel Gemio
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La Fundación Isabel Gemio participa en las Jornadas Erasmus+ 2021 organizadas por el SEPIE

Válelo Madrid organiza una venta especial para colaborar con la Fundación Isabel Gemio

El Círculo de Bellas Artes acoge el concierto benéfico de la Orquesta Sinfónica de la UAX en favor de la Fundación Isabel Gemio

La Fundación Isabel Gemio presenta sus proyectos europeos y el documental de Acidmedia “Manual ‘Básico’ de Resiliencia” en el CaixaForum Madrid
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Los grupos del CIBERER presentan sus avances en la investigación en enfermedades raras en la Reunión Anual

Lluís Montoliu: “En España, el tiempo promedio que tardamos en poder obtener un diagnóstico genético de una enfermedad rara es alrededor de cinco años”
Publicaciones de nuestro comité científico

El investigador del IIS La Fe, Javier Poyatos, defiende su tesis doctoral y obtiene un Sobresaliente

La revista científica Cells publica un nuevo estudio desarrollado por Grupo Park con la colaboración de la Fundación Isabel Gemio

Un estudio cofinanciado por la Fundación Isabel Gemio avanza en el conocimiento de una mutación responsable de las distrofias musculares de Duchenne y Becker
Premios Mecenas de Oro
Los premios Mecenas de Oro de la Fundación Isabel Gemio son un reconocimiento al compromiso con la Fundación y su fin primordial: la financiación de proyectos de investigación en enfermedades menos frecuentes.
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Premio Solidario 2023 para la Fundación Isabel Gemio en la GALA BENÉFICA ADELA CONTIGO

El Ayuntamiento de Almaraz reconoce la labor de la Fundación Isabel Gemio

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