4 de septiembre – Día Mundial del Síndrome PFAPA
El síndrome PFAPA (fiebre periódica, estomatitis aftosa, faringitis y adenopatía) es una enfermedad autoinflamatoria poco frecuente que suele aparecer en la primera infancia.
Se caracteriza por episodios recurrentes de fiebre alta, acompañados de aftas bucales, dolor de garganta e inflamación de ganglios en el cuello.
Aunque su prevalencia exacta es desconocida, se han descrito más de 500 casos, afectando principalmente a niños y, en mayor proporción, a varones.
Los episodios suelen repetirse cada 3 a 5 semanas y, aunque no existe un tratamiento específico, el manejo médico permite aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pequeños pacientes.
Desde la Fundación Isabel Gemio queremos expresar nuestro apoyo y cercanía a todas las familias que conviven con el síndrome PFAPA.
Reiteramos nuestro compromiso de seguir trabajando para dar visibilidad a las enfermedades raras, fomentar la investigación científica y ofrecer recursos que contribuyan a mejorar la calidad de vida de los niños y niñas afectados por estas patologías poco frecuentes.
Fuente: orphanet
