11 de junio – Día Internacional Síndrome KBG

El Síndrome de KBG es una enfermedad genética rara causada por mutaciones en el gen ANKRD11. Aunque poco conocido, hasta hoy se han identificado más de 150 casos en todo el mundo.

El diagnóstico temprano y un manejo multidisciplinario son esenciales para mejorar la calidad de vida de las personas con Síndrome de KBG. Juntos podemos apoyar su visibilidad y mejorar el conocimiento sobre esta condición.

Juntos podemos apoyar su visibilidad y mejorar el conocimiento sobre esta condición.