El documental JÓVENES INVISIBLES se encuentra disponible en FILMIN

El documental Jóvenes Invisibles de la Fundación Isabel Gemio está disponible en la plataforma FILMIN. El documental narra la historia […]

Descubren los mecanismos causantes de la trombocitopenia hereditaria relacionada con GALE

Un nuevo estudio multicéntrico liderado por José María Bastida, de la Unidad de Trombosis y Hemostasia del Hospital Universitario de Salamanca […]

‘Jóvenes Invisibles’ finalista del Certamen Internacional de cine médico y salud VIDEOMED

El documental ‘Jóvenes Invisibles’ de la Fundación Isabel Gemio es uno de los finalistas de El Certamen internacional de cine […]

Esta Navidad, regala SOLIDARIDAD

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Consigue el bolso IF by María Lafuente y colabora con la Fundación Isabel Gemio

La diseñadora María Lafuente destinará parte del beneficio de la venta del bolso IF by María Lafuente a los fines […]

APREME proyecta el documental JÓVENES INVISIBLES durante el «V FESTIVAL INCLUSIVO, VEN SIÉNTATE, APREME Y ESCUCHA».

La asociación APREME celebró del 12 al 18 de noviembre el «V FESTIVAL INCLUSIVO, VEN SIÉNTATE, APREME Y ESCUCHA». APREME […]

Recomendaciones para el asesoramiento genético en las enfermedades priónicas

Las enfermedades priónicas son trastornos degenerativos progresivos y letales, causados por el plegamiento incorrecto de la proteína PrP. Con el […]

Un estudio sugiere la administración de zinc como tratamiento de ciertos tipos de encefalitis pediátrica genética

Un equipo de investigadores de la Universidad de Ginebra (UNIGE) ha identificado un potencial tratamiento para casos de encefalitis pediátrica […]

Fundación Isabel Gemio coordina la primera reunión trasnacional del Erasmus+ EL VALOR DE ENFRENTARSE A LA ESCUELA

El Erasmus+ EL VALOR DE ENFRENTARSE A LA ESCUELA: LA INCLUSIÓN DE JÓVENES CON ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES, DISTROFIAS MUSCULARES Y OTRAS […]

Roma acoge la tercera reunión trasnacional del Erasmus+ JÓVENES CON ENFERMEDADES RARAS: EL VALOR DE ENFRENTARSE A LA VIDA

La iniciativa Erasmus+ JÓVENES CON ENFERMEDADES RARAS se reunió en Roma el pasado 24 de octubre para celebrar la tercera […]