Premio a la Fundación Isabel Gemio en la categoria Proyecto Social de los MMT AwARds 2026

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La gala reunió en Maspalomas a destacadas personalidades de la música, el deporte, la comunicación, la moda, el turismo y la acción social en una noche marcada por la emoción, la solidaridad y el espectáculo.

La Plaza Central de Yumbo Centrum acogió anoche la celebración de los MMT AwARds 2026, la gala benéfica que inauguró oficialmente una nueva edición de MMT FEST, el festival internacional que une música, turismo, moda, gastronomía, sostenibilidad y acción social en el sur de Gran Canaria.

Presentada por el periodista canario Ibán Padrón y con la participación del popular showman Torito, la ceremonia volvió a reunir a representantes del mundo de la cultura, la empresa, el turismo, la comunicación y la sociedad en una noche que combinó reconocimientos, actuaciones musicales y solidaridad.

La gala tuvo además un importante componente benéfico a favor de la Fundación Isabel Gemio, entidad referente en la investigación de enfermedades raras y distrofias musculares.

Durante la noche se entregaron los galardones a Paloma San Basilio (Excelencia a la Música), Almudena Cid (Deporte), Fundación Isabel Gemio (Proyecto Social), ITB Berlín (Turismo), María Lafuente (Moda), Camino Viejo Producciones (Gestión Empresarial), Plántalo.org (Medioambiente), Restaurante Rincón del Arroz (Gastronomía), María José Suárez (Moda e Imagen) y Olga Viza (Excelencia en Comunicación).

FOTOS: Autor/copyright: MMT Fest

Fuente: EUROPA PRESS, COMUNICAE

La Fundación Isabel Gemio recibe el MMT AwARds 2026 al proyecto social

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La gala reunió en Maspalomas a destacadas personalidades de la música, el deporte, la comunicación, la moda, el turismo y la acción social en una noche marcada por la emoción, la solidaridad y el espectáculo. Paloma San Basilio, Almudena Cid, Olga Viza, María Lafuente y Jacqueline de la Vega fueron algunas de las protagonistas de una velada que abrió oficialmente MMT FEST 2026

La Plaza Central de Yumbo Centrum acogió anoche la celebración de los MMT AwARds 2026, la gala benéfica que inauguró oficialmente una nueva edición de MMT FEST, el festival internacional que une música, turismo, moda, gastronomía, sostenibilidad y acción social en el sur de Gran Canaria.

Presentada por el periodista canario Ibán Padrón y con la participación del popular showman Torito, la ceremonia volvió a reunir a representantes del mundo de la cultura, la empresa, el turismo, la comunicación y la sociedad en una noche que combinó reconocimientos, actuaciones musicales y solidaridad.

La gala tuvo además un importante componente benéfico a favor de la Fundación Isabel Gemio, entidad referente en la investigación de enfermedades raras y distrofias musculares.

Durante la noche se entregaron los galardones a Paloma San Basilio (Excelencia a la Música), Almudena Cid (Deporte), Fundación Isabel Gemio (Proyecto Social), ITB Berlín (Turismo), María Lafuente (Moda), Camino Viejo Producciones (Gestión Empresarial), Plántalo.org (Medioambiente), Restaurante Rincón del Arroz (Gastronomía), María José Suárez (Moda e Imagen) y Olga Viza (Excelencia en Comunicación).

Uno de los momentos más emotivos de la velada fue la entrega del primer MMT AwARd Carlos Ferrando, creado para mantener vivo el legado del periodista y gran amigo del festival. La encargada de recibir esta primera distinción fue la presentadora Jacqueline de la Vega, en un homenaje cargado de recuerdos y emoción.

La gala contó además con las actuaciones de Drea Elis, Luis Muñoz, una exhibición especial del espectáculo NOMAD de Sala Scala Gran Canaria y el esperado concierto de Paloma San Basilio, que emocionó al público congregado en Maspalomas. La noche concluyó con la actuación del artista alemán Oli P, poniendo el broche final a una inauguración llena de música y celebración.

Con esta nueva edición, MMT FEST consolida su evolución como uno de los eventos culturales, musicales y turísticos más importantes de Canarias, reuniendo durante cinco días a miles de personas en torno a la música, la creatividad, el talento y las experiencias compartidas.

FOTOS: Autor/copyright: MMT Fest

Fuente: EUROPA PRESS, COMUNICAE

 

CaMinus culmina su Reto por la Investigación 2026 y recauda 12.000 euros a la Fundación Isabel Gemio para la investigación de enfermedades raras

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Madrid, a 12 de junio de 2o26.

La asociación CaMinus culminó ayer en Getafe su Reto por la Investigación 2026, una iniciativa solidaria que ha recorrido más de 400 kilómetros en silla de ruedas eléctrica desde Vitoria-Gasteiz hasta el municipio madrileño con el objetivo de dar visibilidad a las enfermedades raras y recaudar fondos para la investigación. Durante el acto de clausura, celebrado en el Polideportivo Juan de la Cierva, se hizo entrega de un cheque de 12.000 euros a la Fundación Isabel Gemio.

El reto, desarrollado a lo largo de once etapas, ha estado protagonizado por personas afectadas por distrofia muscular que, una vez más, han demostrado que la discapacidad no es un límite para la solidaridad, la superación y el compromiso social.

Los fondos recaudados se destinarán a apoyar la investigación de las enfermedades raras y las distrofias musculares, contribuyendo al avance científico y a la mejora de la calidad de vida de miles de personas y familias que conviven con estas patologías.

Desde la Fundación Isabel Gemio queremos trasladar nuestro más profundo agradecimiento a CaMinus por su esfuerzo, dedicación y capacidad para convertir cada kilómetro recorrido en un mensaje de esperanza, concienciación e inclusión.

Asimismo, agradecemos especialmente a Rehatrans, impulsor de esta edición del reto con motivo de su 30 aniversario, y al Ayuntamiento de Getafe por su colaboración, apoyo y compromiso en la organización del acto final y en el desarrollo de esta iniciativa solidaria.

Gracias también a todas las personas, entidades y colaboradores que han acompañado a CaMinus durante este emocionante recorrido, demostrando que cuando la sociedad camina unida, es posible avanzar más lejos en la investigación y la visibilidad de las enfermedades raras.

Más sobre la culminación de su aventura en los siguientes medios:

¡Aupa Caminus!

Getafe recibe a Caminus tras más de 500 kilómetros en silla de ruedas por la investigación de enfermedades minoritarias

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La ciudad de Getafe se prepara para recibir el próximo 11 de junio la llegada de Caminus, un emocionante reto solidario que ha recorrido más de 500 kilómetros en silla de ruedas desde Vitoria con un objetivo claro: impulsar la investigación de las enfermedades minoritarias y sensibilizar a la sociedad sobre la realidad de miles de familias.

Tras diez días de esfuerzo, superación y compromiso, los participantes de Caminus culminarán su recorrido en Getafe, donde instituciones, entidades colaboradoras y ciudadanía podrán acompañarles en una jornada cargada de simbolismo y solidaridad.

El proyecto, que comenzó el pasado 1 de junio en Vitoria, ha atravesado localidades como Miranda de Ebro, Burgos, Lerma, Aranda de Duero, Ayllón, Sepúlveda, Segovia, San Lorenzo de El Escorial y Alcorcón antes de llegar a su destino final.

Un reto que nos mueve a todos

Más que una travesía deportiva, Caminus representa una llamada a la acción en favor de la investigación científica y la inclusión. Todos los fondos recaudados a través de esta iniciativa se destinarán a la Fundación Isabel Gemio para apoyar proyectos de investigación sobre enfermedades minoritarias.

La iniciativa busca además dar visibilidad a las personas con discapacidad y demostrar que la determinación, la solidaridad y el trabajo en equipo pueden derribar cualquier barrera.

Programa de llegada en Getafe

Polideportivo Juan de la Cierva

📍 Entrada Pabellón Felipe Reyes

🕕 18:00 horas – Recepción institucional

Cerro de los Ángeles

🕣 20:30 horas – Recepción de la Diócesis de Getafe

🕣 20:45 horas – Eucaristía de Acción de Gracias

Una invitación abierta a toda la ciudadanía

Los organizadores animan a vecinos, asociaciones, familias y entidades a sumarse a esta recepción y acompañar a los participantes en el último tramo de un recorrido que simboliza el esfuerzo diario de quienes conviven con una enfermedad minoritaria.

Porque cada aplauso, cada gesto de apoyo y cada persona presente ayudan a que la investigación llegue más lejos.

Puedes seguir la aventura de CaMinus aquí:

https://cadenaser.com/cmadrid/2026/06/05/primeras-aventuras-en-caminos-de-tierra-en-el-trayecto-en-silla-de-ruedas-entre-vitoria-y-getafe-de-caminus-ser-madrid-sur/?outputType=amp

‘CaMinus’, la travesía solidaria en silla de ruedas de Vitoria a Getafe, hace parada en Segovia

6 DE JUNIO DÍA MUNDIAL HIDRADENITIS SUPURATIVA

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El Día Mundial de la Hidradenitis Supurativa se conmemora cada 6 de junio con el objetivo de dar visibilidad a esta enfermedad crónica de la piel, promover el diagnóstico precoz y mejorar la comprensión social sobre su impacto.

La Hidradenitis Supurativa (HS), también llamada Hidrosadenitis Supurativa o acné inversa, es una patología inflamatoria relacionada con alteraciones del sistema inmunitario. No es contagiosa y afecta principalmente a adultos jóvenes, con mayor prevalencia en mujeres.

Se manifiesta mediante nódulos y abscesos dolorosos en zonas como axilas, ingles, región perianal, mamas o glúteos. Estas lesiones pueden reaparecer en la misma zona, provocar supuración, fístulas y dejar cicatrices permanentes. Con frecuencia se confunde con acné, forúnculos o vellos encarnados, lo que retrasa su diagnóstico.

Factores como el tabaquismo, la obesidad o la fricción constante pueden agravar los síntomas. Más allá de las lesiones cutáneas, la enfermedad puede generar un importante impacto emocional y social, afectando la calidad de vida y favoreciendo situaciones de aislamiento o estigmatización.

En esta jornada se impulsan campañas informativas, actividades educativas y encuentros con especialistas para mejorar el conocimiento de la enfermedad y apoyar a pacientes y familiares.

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Fuente: DíaInternacionalde

Día Mundial de Concienciación del Síndrome de Tourette: visibilidad, respeto e inclusión

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Cada 7 de junio se celebra el Día Mundial de Concienciación del Síndrome de Tourette, una fecha que busca aumentar el conocimiento sobre este trastorno neurológico, combatir los prejuicios que aún lo rodean y promover una sociedad más inclusiva para las personas que conviven con él.

El Síndrome de Tourette, también conocido como Síndrome de Gilles de la Tourette, es un trastorno del neurodesarrollo caracterizado por la aparición de tics motores y vocales involuntarios. Estos tics consisten en movimientos o sonidos repetitivos que la persona afectada no puede controlar de forma voluntaria y cuya intensidad puede variar a lo largo del tiempo.

Los primeros síntomas suelen manifestarse durante la infancia, generalmente antes de los 18 años. Para confirmar el diagnóstico, los tics deben mantenerse durante al menos un año. Aunque muchas personas experimentan una reducción de los síntomas al final de la adolescencia, en algunos casos estos pueden persistir en la edad adulta.

A pesar de que el Síndrome de Tourette es una condición neurológica reconocida, continúa siendo una enfermedad rodeada de mitos y malentendidos. Con frecuencia, los tics son interpretados erróneamente como comportamientos voluntarios o disruptivos, lo que puede generar situaciones de incomprensión, discriminación o aislamiento social.

Por ello, especialistas y asociaciones de pacientes insisten en la importancia de la información y la sensibilización como herramientas fundamentales para favorecer la inclusión. Un diagnóstico temprano, el acceso a apoyo especializado y la comprensión del entorno pueden marcar una diferencia significativa en la calidad de vida de las personas afectadas.

El impacto del Síndrome de Tourette va más allá de los síntomas físicos. Muchas personas deben enfrentarse a barreras sociales, educativas o laborales derivadas del desconocimiento de la enfermedad. Sin embargo, con los recursos adecuados y un entorno respetuoso, pueden desarrollar plenamente sus capacidades personales, académicas y profesionales.

En el Día Mundial de Concienciación del Síndrome de Tourette, instituciones, asociaciones y profesionales de la salud impulsan actividades informativas y campañas de sensibilización para visibilizar esta realidad, fomentar el respeto hacia las personas afectadas y contribuir a derribar los estigmas que todavía persisten en torno a este trastorno neurológico.

La jornada recuerda la importancia de seguir avanzando en investigación, atención especializada y educación social para garantizar una mejor calidad de vida y una mayor inclusión de quienes conviven con el Síndrome de Tourette.

Fuente: Día Internacional de

La ESAD Málaga presenta “Acetona”, una función benéfica a favor de la Fundación Isabel Gemio

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La Escuela Superior de Arte Dramático de Málaga (ESAD Málaga) celebrará el próximo 11 de junio a las 20:00 horas la representación de “Acetona”, el proyecto fin de grado de 4.º de Dramaturgia de Davi Labrador, en una función benéfica cuya recaudación se destinará a apoyar la labor de la Fundación Isabel Gemio en favor de la investigación de las enfermedades raras y las distrofias musculares.

La representación tendrá lugar en Málaga y permitirá al público disfrutar de una propuesta escénica nacida del talento emergente de las artes dramáticas, al tiempo que contribuye a una causa solidaria de gran impacto social.

Esta iniciativa pone de manifiesto el compromiso de la comunidad artística y educativa con la investigación científica y con las personas afectadas por enfermedades poco frecuentes, demostrando una vez más el poder transformador de la cultura cuando se pone al servicio de la sociedad.

La Fundación Isabel Gemio agradece a la ESAD Málaga, al autor Davi Labrador, a los tutores Eva Romero y Nacho Sánchez, así como a todas las personas implicadas en esta iniciativa solidaria, su apoyo y compromiso con la investigación.

Las entradas tienen un precio de 4 euros más gastos de gestión, destinándose la recaudación a impulsar proyectos de investigación que contribuyan a mejorar la calidad de vida de miles de personas y familias afectadas por enfermedades raras.

Las entradas se pueden adquirir a través del siguiente enlace: https://www.giglon.com/todos?idEvent=acetona

El Instituto Cervantes acoge un emotivo encuentro de poetas solidarios en apoyo a la Fundación Isabel Gemio

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La mejor poesía contemporánea se une a la Fundación Isabel Gemio en apoyo a la investigación científica.

Madrid, 3 de junio de 2026. El Instituto Cervantes ha acogido esta tarde el encuentro de poetas solidarios “La belleza y el dolor”, una iniciativa organizada junto a la Fundación Isabel Gemio que ha reunido las voces más destacadas de la poesía en español en una jornada dedicada a la cultura, la reflexión y la solidaridad.

El acto, celebrado en la sede del Instituto Cervantes de Madrid y retransmitido en streaming, contó con la participación de escritores y poetas de reconocido prestigio, que quisieron sumar su voz al compromiso de la Fundación Isabel Gemio con la investigación de las enfermedades raras y las distrofias musculares.

La sesión fue inaugurada por la secretaria general del Instituto Cervantes, Carmen Noguero, seguida de un mensaje en vídeo del director de la institución, Luis García Montero. Isabel Gemio, presidenta de la Fundación, agradeció el respaldo del mundo de la cultura y destacó la importancia de seguir impulsando la investigación científica a través de la sensibilización social.

El coloquio central, moderado por Isabel Gemio, reunió a Manuel Vilas, Gioconda Belli, Elvira Sastre y Luis Antonio de Villena, que compartieron reflexiones sobre la relación entre la creación poética, la vulnerabilidad humana, la belleza y el dolor, temas que dieron título al encuentro.

Junto con ellos el resto de los participantes Ana Rossetti, Ángeles Mora, Diego Doncel, Rocío Acebal, Verónica Aranda, Antonio Praena, Isla Correyero, Ioana Gruia y Carmen Palomo, ofrecieron una lectura de poemas que emocionó al público asistente. en una celebración colectiva de la palabra y la solidaridad. Y dejaron reflexiones como las de Manuel Vilas: “la poesía es resistencia, solidaridad, fundamento de lo que somos y búsqueda del amor”, o Ángeles Mora:  «palabras especiales para el mundo que queremos tener”; Rocío Acebal: “que el dolor ajeno se sienta acompañado” o Elvira Sastre: “la afirmación de que la poesía llegue a todos y pueda ayudar a las personas afectadas por enfermedades raras, a lo más raro”. Y varios autores abundaron en que la normalidad no existe en poesía y, por tanto, la discapacidad tampoco y que la pluralidad es imprescindible en nuestras vidas (Luis Antonio de Villena). Todas las intervenciones están alojadas en el siguiente enlace: https://www.youtube.com/watch?v=kSE62HM6Rz4

Durante el acto se proyectó además un vídeo institucional de la Fundación Isabel Gemio que permitió acercar a los asistentes la realidad de las personas afectadas por enfermedades raras y los avances que la investigación científica puede hacer posibles gracias al apoyo de la sociedad.

La jornada concluyó con una firma y venta de libros organizada por Visor Libros, favoreciendo el encuentro entre autores y lectores en un ambiente marcado por el compromiso y la sensibilidad. El libro puede ser adquirido también en la página web: https://fundacionisabelgemio.com/plazasolidaria/index.php/producto/la-belleza-y-el-dolor-poemas-para-sonar-y-para-la-investigacion

La Fundación Isabel Gemio agradece profundamente la generosidad del Instituto Cervantes, de Visor Libros y de todos los poetas participantes por hacer posible este encuentro, que demuestra una vez más la capacidad de la cultura para movilizar conciencias y apoyar causas que transforman vidas.

 

Prensa:

 

La Fundación Isabel Gemio participa en las Jornadas de Seguimiento para Asociaciones de Cooperación (KA220) organizadas por SEPIE

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La Fundación Isabel Gemio participó los días 27 y 28 de mayo en las Jornadas de Seguimiento para Asociaciones de Cooperación (KA220), organizadas por el Servicio Español para la Internacionalización de la Educación (SEPIE) en la sede del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades de Madrid.

Estas jornadas reunieron a coordinadores y representantes de proyectos Erasmus+ de los ámbitos de Educación Escolar, Formación Profesional, Educación Superior y Educación de Personas Adultas, con el objetivo de ofrecer orientación práctica sobre la gestión y el cierre de proyectos financiados por el programa europeo.

Durante las diferentes sesiones se abordaron cuestiones clave relacionadas con las implicaciones contractuales de los proyectos, la presentación y evaluación del informe final, la gestión de resultados, los modelos de financiación basados en importes a tanto alzado, la difusión de resultados y las estrategias para maximizar el impacto de las iniciativas Erasmus+. También se celebraron espacios de resolución de dudas, sesiones prácticas y mesas de intercambio de experiencias entre entidades beneficiarias.

La participación en este tipo de encuentros permite reforzar la calidad técnica y estratégica de los proyectos europeos desarrollados por la Fundación Isabel Gemio, así como mantenerse actualizada sobre los criterios y recomendaciones de la Agencia Nacional para garantizar una gestión eficaz y un mayor impacto de los resultados obtenidos.

La Fundación Isabel Gemio continuará apostando por la cooperación europea como herramienta para impulsar la innovación, la inclusión y la investigación, contribuyendo al desarrollo de iniciativas que generen beneficios reales para la sociedad.

Fuente: SEPIE – Jornadas de Seguimiento para Asociaciones de Cooperación (KA220), Convocatoria 2024.

28 de mayo | Día Internacional del Síndrome de Treacher Collins: visibilizar para avanzar en diagnóstico, inclusión e investigación

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Cada 28 de mayo se conmemora el Día Internacional del Síndrome de Treacher Collins, una enfermedad rara de origen genético que afecta principalmente al desarrollo craneofacial y cuya incidencia estimada es de aproximadamente 1 de cada 50.000 nacimientos.

El Síndrome de Treacher Collins está causado, en la mayoría de los casos, por mutaciones genéticas que alteran el desarrollo de los huesos y tejidos de la cara durante el embarazo. Las personas con esta condición pueden presentar diferentes grados de afectación, incluyendo alteraciones en los pómulos, mandíbula, orejas y párpados, así como problemas auditivos y respiratorios.

Aunque sus manifestaciones físicas pueden ser visibles desde el nacimiento, el síndrome no afecta necesariamente al desarrollo intelectual. Sin embargo, quienes conviven con esta enfermedad rara suelen enfrentarse a importantes retos médicos, sociales y emocionales a lo largo de su vida.

El abordaje multidisciplinar y el diagnóstico precoz son fundamentales para mejorar la calidad de vida de los pacientes, facilitando intervenciones médicas, apoyo psicológico, logopedia, atención auditiva y acompañamiento social adaptado a cada caso.

En el Día Internacional del Síndrome de Treacher Collins, desde la Fundación Isabel Gemio queremos recordar la importancia de seguir impulsando la investigación científica en enfermedades raras, promover la inclusión y dar visibilidad a realidades que todavía siguen siendo desconocidas para gran parte de la sociedad.

Porque conocer también es una forma de ayudar 💙

Fuente:
MedlinePlus – Síndrome de Treacher Collins