Isabel Gemio presenta La belleza y el dolor: un libro de poemas que abraza a quienes sufren

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Fuente: ElEconomista.es – Informalia
Autora de la entrevista: Beatriz Cortázar
Fecha: Enero de 2026

Madrid — La periodista y presentadora Isabel Gemio lanza La belleza y el dolor, un proyecto editorial cuyo propósito va mucho más allá de la literatura: es, como ella misma ha confesado, “su forma de abrazar a quienes sufren”. Así lo explica en una entrevista concedida a ElEconomista.es – Informalia, firmada por Beatriz Cortázar.

El libro reúne una cuidada selección de poemas escritos por reconocidas voces de la poesía española, que han participado de manera altruista en esta obra solidaria. La belleza y el dolor nace como un puente entre la sensibilidad artística y el compromiso social, poniendo la palabra poética al servicio de una causa mayor: la investigación en enfermedades raras.

Un proyecto que une poesía, ciencia y solidaridad

La belleza y el dolor no es solo una antología poética, sino una iniciativa profundamente comprometida con la realidad de millones de personas. En España, cerca de tres millones de personas conviven con una enfermedad rara, muchas de ellas sin diagnóstico, tratamiento o apoyo suficiente.

Los beneficios íntegros del libro se destinan a la Fundación Isabel Gemio, impulsada por la propia autora para fomentar la investigación científica y apoyar a las familias afectadas por enfermedades minoritarias. Cada poema funciona como un acto de empatía y acompañamiento, demostrando que la belleza también puede ser una forma de acción.

“Mi forma de abrazar a quienes sufren”

En palabras de Isabel Gemio, este libro es una manera de ofrecer consuelo, visibilidad y cercanía a quienes viven el dolor en silencio. La obra invita al lector a detenerse, sentir y comprender, recordando que la poesía puede ser refugio, pero también motor de cambio.

El libro puede adquirirse de forma solidaria a través de la tienda online de la Fundación Isabel Gemio, contribuyendo directamente a la investigación científica:
👉 https://fundacionisabelgemio.com/plazasolidaria/index.php/producto/la-belleza-y-el-dolor-poemas-para-sonar-y-para-la-investigacion

ASFAPE impulsa una petición para declarar el 17 de enero como Día Nacional del Perthes

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La ASFAPE (Asociación de Familias con Perthes) ha lanzado una campaña de recogida de firmas en la plataforma Change.org con un objetivo claro: solicitar oficialmente que el 17 de enero sea reconocido como el Día Nacional del Perthes.

La enfermedad de Perthes es una patología infantil poco conocida que afecta a la cadera y que puede tener un fuerte impacto en la calidad de vida de los niños y sus familias. A pesar de ello, sigue siendo una gran desconocida para buena parte de la sociedad y, en muchos casos, también para el sistema sanitario y educativo.

Con esta iniciativa, ASFAPE busca dar visibilidad a la enfermedad, promover una mayor sensibilización social e institucional y favorecer un mejor acompañamiento a las familias afectadas. La elección de una fecha oficial permitiría concentrar esfuerzos de divulgación, concienciación y apoyo, además de impulsar el reconocimiento de una realidad que hoy sigue siendo invisible para muchos.

La asociación hace un llamamiento a la ciudadanía para que firme y difunda la petición, recordando que cada firma es un paso más para que esta causa llegue a las instituciones y se escuche con la fuerza que merece.

📌 Firma y apoya la iniciativa aquí:
👉 https://c.org/GGfpWYpSsR

“Cada firma cuenta. Cada gesto suma. Juntos podemos lograr que el Perthes tenga el reconocimiento y la visibilidad que necesita”, señalan desde ASFAPE.