Ensayos clínicos de terapias CRISPR en 2025

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La edición genética da un paso decisivo: en 2025 se espera un auge histórico de los ensayos clínicos con terapias basadas en CRISPR-Cas9, una herramienta capaz de modificar el ADN con precisión para corregir mutaciones responsables de enfermedades graves y raras.

Según un análisis de Genotipia, ya hay más de 65 ensayos activos en marcha a nivel mundial. Algunos se centran en trastornos hematológicos como la anemia falciforme o la β-talasemia —para los que ya existe la terapia aprobada Casgevy—, y otros exploran nuevos tratamientos para el cáncer, la diabetes o enfermedades infecciosas como el VIH.

Estas investigaciones marcan una nueva era para la medicina de precisión, pero también abren debates éticos y de equidad: el acceso, el coste y la regulación determinarán si esta revolución llega realmente a todos los pacientes que la necesitan.

📖 Fuente: Genotipia – Ensayos clínicos con terapias CRISPR en 2025