Presentación del libro «Enfermedades Raras, Vidas Truncadas» 28 de octubre – Iglesia de la Magdalena- Córdoba

La lectura de este libro no te dejará impasible, muchos de sus relatos demandan de una relectura obligada. Mil interrogantes […]

Gran éxito de movilización contra el cáncer y las enfermedades raras en El Real de San Vicente.

El Real de San Vicente ha sido escenario este fin de semana de las Primeras Jornadas Solidarias contra el Cáncer […]

Publicada la II Convocatoria «Todos somos Raros» para la promoción del movimiento asociativo

Hoy, 21 de septiembre, se ha publicado la 2ª Convocatoria «Todos somos raros, todos somos únicos» para la promoción del […]

I Jornada solidaria en El Real de San Vicente (Toledo) (10 y 11 de octubre de 2015)

Este fin de semana (10 y 11 de octubre) en El Real de San Vicente (Toledo)  celebra la I Jornada […]

La Fundación Isabel Gemio en la reunión del Consejo de Fundaciones por la Ciencia que suma ya 31 fundaciones

El Consejo de Fundaciones por la Ciencia se reunió el 29 de septiembre  en la Fundación Telefónica en Madrid en una […]

Foto de Isabel con Guillen

Necesitamos vuestra ayuda con tu voto en el concurso de Dohelping

La Fundación Isabel Gemio participa en el primer concurso de Dohelping que ha comenzado el 1 de septiembre de 2015!!!! Organizado por […]

I Carrera solidaria a favor de las enfermedades neuromusculares en Els Guiamets (Tarragona)

El domingo 30 de agosto Centre Natura SERVIKaYaK celebra una jornada deportiva solidaria donde el cien por cien de las inscripciones irá […]

10.000 € para la investigación gracias a Global Gift Foundation

  Recibiendo el cheque correspondiente al Fin de Semana Filantrópico organizado por Global Gift Foundation en la primera entrega de cheques […]

17.001 euros para la investigación, gracias a Eloy Arenas en Ahora Caigo

  Mil gracias a todos los espectadores y seguidores, a Ahora Caigo. Antena3, y, sobre todo, a Eloy Arenas!!! Nada […]

Noticia en La Razón «Material de cura gratis para los pacientes de la enfermedad rara «Piel de Mariposa»»

Por fin una buena noticia para los enfermos que sufren epidermólisis ampollosa, conocida como piel de mariposa. Sanidad financiará los […]