Este autor aún no ha publicado su biografía.Ahora hay María Romo contribuciones y 763 entradas.
Editores de bases como aproximación terapéutica para la distrofia muscular de Duchenne PUBLICADO EL JULIO 26, 2021 Amparo Tolosa, Genotipia […]
Isabel en #monegros visitando a Rubén Zulueta y José Ignacio Fernandez, que durante diez días van a recorrer más de […]
Neuroimagen para detectar la eficacia de la terapia génica temprana en la enfermedad de Huntington PUBLICADO EL JULIO 23, 2021 Amparo […]
Muchas felicidades Alberto y Juan, os admiramos y os queremos mucho. Si os apetece podéis ver un video que resume […]
CONSENSO DE ASOCIACIONES DE PACIENTES, PROFESIONALES SOCIOSANITARIOS E INVESTIGADORES Hoja de Ruta para las Enfermedades Raras PUBLICADO EL 11 DE JULIO […]
Primera inyección en sangre humana del editor genético CRISPR para tratar una enfermedad rara y mortal Un ensayo clínico pionero […]
Resumen El espacio europeo de datos sanitarios pretende: promover el intercambio seguro de los datos de los pacientes (incluso cuando […]
Prometedores datos preliminares del primer CRISPR in vivo en humanos PUBLICADO EL JUNIO 29, 2021 Amparo Tolosa, Genotipia Investigadores de Intellia […]
Un superordenador acorta de años a minutos el diagnóstico de enfermedades raras La mitad de los afectados por dolencias infrecuentes […]
El consejero de Economía, Ciencia y Agenda Digital, Rafael España, ha presidido este miércoles la reunión ordinaria del Patronato de […]
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