Cet auteur a déjà écrit sa bio.A ce propos, disons juste que nous sommes fiers que María Romo ait rédigé 763 entrées.
Editores de bases como aproximación terapéutica para la distrofia muscular de Duchenne PUBLICADO EL JULIO 26, 2021 Amparo Tolosa, Genotipia […]
Isabel en #monegros visitando a Rubén Zulueta y José Ignacio Fernandez, que durante diez días van a recorrer más de […]
Neuroimagen para detectar la eficacia de la terapia génica temprana en la enfermedad de Huntington PUBLICADO EL JULIO 23, 2021 Amparo […]
Muchas felicidades Alberto y Juan, os admiramos y os queremos mucho. Si os apetece podéis ver un video que resume […]
CONSENSO DE ASOCIACIONES DE PACIENTES, PROFESIONALES SOCIOSANITARIOS E INVESTIGADORES Hoja de Ruta para las Enfermedades Raras PUBLICADO EL 11 DE JULIO […]
Primera inyección en sangre humana del editor genético CRISPR para tratar una enfermedad rara y mortal Un ensayo clínico pionero […]
Resumen El espacio europeo de datos sanitarios pretende: promover el intercambio seguro de los datos de los pacientes (incluso cuando […]
Prometedores datos preliminares del primer CRISPR in vivo en humanos PUBLICADO EL JUNIO 29, 2021 Amparo Tolosa, Genotipia Investigadores de Intellia […]
Medicamentos para niños y para enfermedades raras: actualización de las normas La Comisión quiere saber lo que pensamos: Gracias a […]
Las personas afectadas por enfermedades raras más invisibles con la Covid. Reducción de recursos y en los avances en la […]
