Asistencia a la entrega del Premio CERMI.ES 2017 a “On Fologüers” serie en que participó Isabel Gemio. ¡¡Enhorabuena a la Fundación ONCE!!

22.12.2017

FUENTE: SERVIMEDIA

La pandilla de ‘On Fologüers’, la serie animada de Fundación ONCE, recibió este viernes el Premio Cermi.es 2017 en la categoría de Medios de Comunicación e Imagen Social. El jurado ha reconocido la “creatividad desbordante” de este proyecto audiovisual que nació con el objetivo de visibilizar y tratar de normalizar el día a día de las personas con discapacidad.
Según recoge el fallo de los premios, al que le ha dado lectura Pilar Villarino, directora ejecutiva del CERMI, “el Jurado ha resuelto por unanimidad conceder el galardón en la modalidad de medios de comunicación e imagen social, a la serie audiovisual animada ‘On Fologüers’, producida por Fundación ONCE, que con una creatividad desbordante en la que confluyen múltiples talentos y una factura y una plástica atrayentes para todo tipo y rango de espectadores, proyecta de modo sugerente el potencial del valor de la diversidad humana y social cuando se despliega en comunidades inclusivas”.
Asimismo, añade que “el Jurado aprecia de modo particular el acierto y la eficacia de su orientación a un público infantil, pero que atrapa y cautiva a todas las edades, por ser el de los primeros años un momento decisivo en la conformación de las mentalidades, las actitudes y los valores”.
Los protagonistas de la serie y su responsable de Contenidos, Juan Carlos Martínez, fueron los encargados de recoger el galardón de manos de Luis Cayo Pérez Bueno, presidente del CERMI, en un acto que también contó con la presencia del vicepresidente ejecutivo de Fundación ONCE, Alberto Durán, y su director general José Luis Martínez Donoso.
En la entrega del premio, el presidente del CERMI, Luis Cayo Pérez Bueno, ensalzó “el talento” aportado a este proyecto por parte de sus responsables, apuntando que “al jurado nos enamoró la serie, por lo que por unanimidad quisimos premiar esta forma tan atrayente y atractiva de atrapar la atención”.
Pérez Bueno lamentó que durante mucho tiempo la discapacidad se haya reflejado en los medios como “distorsionada, estridente, como que no nos representa”, aunque celebró que esta realidad haya cambiado, “acercándonos a los medios y mostrando nuestra mejor cara, sin dejar por supuesto de lado la crítica cuando es necesario”.
Por su parte, el vicepresidente ejecutivo de Fundación ONCE, Alberto Durán, puso en valor que este proyecto “nos haya permitido tejer alianzas y que puedan participar personas como Isabel Gemio o Vicente del Bosque”.
A su juicio, esta serie animada “es muestra de que se pueden decir las cosas con humor y que no siempre hay que decirlas con los mismos códigos. El mundo paralímpico es ejemplo de cómo se pueden transmitir mensajes sin un discurso oficial, y por tanto, se puede llegar a otros públicos”.
Juan Carlos Martínez, responsable de Redes Sociales y Contenidos Audiovisuales de Fundación ONCE, agradeció el premio a todas las personas “que habéis hecho este sueño realidad”. “Si con esta serie hemos contribuido a crear un mundo mejor, nos damos por satisfechos”.
El ex seleccionador nacional Vicente Del Bosque y la periodista Isabel Gemio, protagonistas en dos de los capítulos, también acompañaron hoy a los premiados. El primero de ellos formó equipo con los ‘trainers paralímpicos’ y ella celebró con toda la pandilla el Día Internacional de las Personas con Discapacidad.
Junto a ellos se han ido sumando también a la serie personalidades como la diseñadora Ágatha Ruiz de la Prada y el actor Enrique San Francisco, y entidades como ILUNION, Fundación Aquae y Bankinter. Dos de los capítulos han contado también con la financiación del Ministerio de Asuntos Exteriores y Cooperación y otro con el apoyo del Fondo Social Europeo.
Desde su estreno en junio de 2016 la pandilla de ‘On Fologüers’, formada por un grupo de amigos con y sin discapacidad, ha vivido un sinfín de aventuras en las que sus protagonistas -María, Laura, Amaia, Adolfo, Toni y Daniel- han tenido que enfrentarse a múltiples barreras físicas y mentales, situaciones cotidianas que han ido resolviendo con mucho sentido del humor.
‘On Fologüers’ se puede ver en Flooxer, plataforma audiovisual que apoya a creadores con talento y que cuenta con 1,5 millones de visitas al mes; y en los canales de redes sociales de Antena 3, La Sexta, Onda Cero Radio y Europa FM.
La serie se emite en los canales de redes sociales de Fundación ONCE:
También puede accederse a ella a través de la web de Fundación ONCE (https://www.fundaciononce.es/).

Record histórico del Fin de Semana Solidario a favor de las enfermedades menos frecuentes

275.000 euros record histórico del fin de semana solidario en la despedida de Isabel Gemio de Onda Cero.

Madrid, 18 de diciembre de 2017. La Fundación Isabel Gemio quiere agradecer, especialmente a todo el equipo de Te doy mi palabra, al de Atresmedia, y a todos los medios que se han hecho eco de esta iniciativa, a las empresas y entidades que han colaborado: Fundación La Caixa, Fundación ONCE, El Corte Inglés, Deloitte, Gilmar, José Sanz Zapatos, Gedeon Richter, Excavaciones Sabeto, Gabinete de Psicología María Jesús Álava Reyes, Sigfrido Fruit, y a todas las empresas y particulares que han colaborado en este Fin de Semana Solidario.

Ha sido un record de recaudación histórico superando las cifras de los cuatros años anteriores. Con un aumento de un 25% más de donaciones de particulares a través de llamadas, sms e ingresos a través de la página web de la Fundación Isabel Gemio, incremento que ya se había producido el año pasado también con respecto al anterior. Isabel Gemio y el patronato de la Fundación agradece mucho este dato que refleja un alto grado de conexión con la sociedad solidaria y generosa que apoya a una fundación cuyo propósito es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por las enfermedades minoritarias y sus familias a través de la investigación. Cuya recaudación irá íntegra a las líneas de investigación de la Fundación Isabel Gemio definidas por nuestro comité científico asesor destinados a proyectos desarrollados en Hospitales públicos dentro de CIBERER.

Hoy la investigación puede avanzar algo más gracias a esta cifra y, por supuesto, a las familias de las personas afectadas, en especial a  la Red de Padres y Madres Solidarios, a Loli Parra de Socuéllamos, y otros padres y madres coraje,  asociaciones, personas que sufren enfermedades minoritarias, a quienes nos acompañaron en el programa como Miguel Ríos, Los Morancos, Jordi Evole, Buenafuente, Primital Bros, B Vocal, Tete Delgado, Natalia Roig, Carme Chaparro, Paco Ortega, Eloy Arenas y muchos más,  amigos y voluntarios de la Fundación Isabel Gemio y “Voluntarios por Madrid”.

Isabel Gemio se despidió dando las gracias: “entre todos esto ha sido posible”.

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Isabel Gemio, Onda Cero y el Grupo Atresmedia se vuelcan con la investigación sobre enfermedades raras

FIN DE SEMANA SOLIDARIO DE TE DOY MI PALABRA

Isabel Gemio, Onda Cero y el Grupo Atresmedia se vuelcan con la investigación sobre enfermedades raras

Un año más, Isabel Gemio se pone al frente del fin de semana solidario en Onda Cero. El magacín de fin de semana ‘Te doy mi palabra‘, que ella ha dirigido y presentado durante 14 años, cierra así –por todo lo alto- un brillante ciclo en la cadena de Atresmedia Radio.

ondacero.es | Madrid | Actualizado el 15/12/2017 a las 11:10 horas

A lo largo del fin de semana, en el programa ‘Te doy mi palabra‘ (S y D de 8.00 a 12.00 h) se podrán escuchar testimonios de personas afectadas por alguna de las más de 7.000 enfermedades raras diagnosticadas en el mundo y que afectan a millones de personas.

Isabel Gemio también conversará con médicos y científicos que, gracias al impulso de su Fundación, llevan a cabo investigaciones relacionadas con enfermedades poco frecuentes. Algunos de estos trabajos ya han comenzado a dar sus frutos.

Por los micrófonos de Onda Cero pasarán a lo largo del fin de semana Los Morancos, Miguel Ríos, José Manuel Soto, Nina, Paco Ortega, Teté Delgado, Natalia Roig, Ignacio Nacho, Alberto Amarilla, Andreu Buenafuente, B-Vocal y Primital Bros, entre otros artistas, para concienciar y ayudar a visibilizar una realidad que pasa las más de las veces inadvertida.

Implicación del Grupo Atresmedia

Atresmedia Radio Atresmedia Televisión se vuelcan una año más con el fin de semana solidario del programa ‘Te doy mi palabra’, con la apertura de un centro de recepción de llamadas telefónicas (914 366 444) para todas aquellas personas que quieran hacer su aportación económica a la investigación sobre enfermedades raras. Este centro de recepción solidario estará atendido por voluntarios del Ayuntamiento de Madrid.

Carlos Alsina ha sido el encargado de abrir en el programa ‘Más de uno‘ las líneas telefónicas del 914 366 444 este viernes, poco después de las 8.00 de la mañana, un centro telefónico cargado de solidaridad que cerrará en la media noche del domingo, durante la emisión del programa ‘El transistor‘ de José Ramón de la Morena.

A lo largo del fin de semana, Isabel Gemio pasará por los principales programas de Onda Cero para concienciar a los oyentes de la necesidad incidir en la investigación: ‘Más de uno’, ‘Julia en la onda’, ‘La brújula’, ‘El transistor’, ‘Radioestadio‘…

Gemio y el fin de semana solidario también estará presente en espacios de Atresmedia Televisión, como ‘Espejo público’, ‘Al rojo vivo’ o ‘Más vale tarde’.

SMS con la palabra FUERZA al 28030*

Otra forma de colaborar con el fin de semana solidario de ‘Te doy mi palabra’ es enviando un SMS con la palabra FUERZA al 28030*. El coste íntegro del mensaje (1,20 euros) irá destinado a la investigación. También se pueden realizar ingresos en la cuenta corriente de la Fundación Isabel Gemio: La Caixa ES02 2100 5526 5321 0010 3578.

Desde ‘Te doy mi palabra’ se ha puesto en marcha una campaña a través de las redes sociales donde todos aquellos que lo deseen pueden sumarse a esta acción con el hashtag #TEDOYMIFUERZA, mostrando así su solidaridad con los afectados. Hasta el momento, ya lo han hecho algunos de los rostros más populares de Atresmedia.

PARA COLABORAR CON EL FIN DE SEMANA SOLIDARIO:

TELÉFONO: 914 366 444

SMS CON LA PALABRA FUERZA AL 28030*

CUENTA DE LA FUNDACIÓN ISABEL GEMIO: La Caixa: ES02 2100 5526 5321 0010 3578

*El coste íntegro del mensaje para usuarios de Movistar, Vodafone, Yoigo y Orange es de 1,20 euros e irá destinado totalmente a proyectos de investigación de la Fundación Isabel Gemio. Número para donativos sin fines comerciales. Operado por NETSIZE ESPAÑA SL www.netsize.com. Información legal: www.fundacionisabelgemio.com/ info@fundacionIsabelgemio.es

FUENTE: WWW.ONDACERO.ES

Fin de Semana Solidario 15, 16 Y 17 de Diciembre

SOLIDARIDAD A FAVOR DE LAS ENFERMEDADES MENOS FRECUENTES

Madrid, 11 de diciembre de 2017.

Los próximos 15, 16 y 17 de diciembre Atresmedia, Onda Cero y el programa “Te doy mi palabra” de Isabel Gemio dedicará sus contenidos a una buena causa: concienciar a la audiencia sobre la necesidad de luchar contra las enfermedades menos frecuentes.

Isabel Gemio se pone al frente de un fin de semana solidario, en el que podrán escucharse testimonios de afectados por enfermedades minoritarias, médicos especializados, y diferentes científicos que nos explicarán algunos detalles sobre las distintas enfermedades, los tratamientos, el proceso de investigación, y las barreras tanto físicas como sociales que se deben romper.

Asimismo el fin de semana solidario contará con entrevistas, personajes famosos, humor y actuaciones musicales en directo: Los Morancos, Natalia Millán, Llum Barrera, Primital Bros, además de otros muchos que serán una agradable sorpresa para los oyentes.

El objetivo de este fin de semana solidario es además de sensibilizar sobre la realidad de las personas afectadas por enfermedades minoritarias y sus familias, recaudar fondos para la investigación de las enfermedades raras a lo largo de todo el fin de semana.

Las líneas de teléfono atendidas por voluntarios se ponen en marcha desde el viernes a las 8h de la mañana hasta el domingo, durante los tres días (viernes 15, sábado 16 y domingo 17) para recibir donaciones y poder así ayudar a este objetivo: la lucha a favor de la investigación como única vía de solución de estas enfermedades.

Contamos además con la colaboración de los diferentes programas de la cadena ATRESMEDIA: El Hormiguero, El Intermedio, Espejo Público y los informativos de La Sexta y Antena 3  para hacer llegar el mensaje y anunciar el fin de semana solidario durante la semana. Por otra parte, se podrán sumar a esta acción, a través de las redes sociales, todos aquellos que así lo deseen mostrando su apoyo con el hashtag #TEDOYMIFUERZA.

Las donaciones de este fin de semana solidario podrán realizarse llamando al teléfono de donaciones, enviando un SMS con la palabra Fuerza al 28030 (1,20 € íntegros para la investigación) o a través del número de cuenta de la Fundación Isabel Gemio LA CAIXA ES02 2100 5526 5321 0010 3578.

Además el fin de semana solidario estará apoyado por diferentes entidades y empresas.

Si queréis participar de alguna forma, con vuestros testimonios, vuestro apoyo, vuestras donaciones, cualquier ayuda es buena. Estamos a vuestra disposición en fundacion@fundacionisabelgemio.com o en el teléfono 911103158.

 

Muchas gracias a todos, va a ser un fin de semana muy emotivo e importante. Os esperamos!!!.

Mercadillo solidario 11,12 y 13 de diciembre en Madrid. Centro de Mayores-Calle Ntra. Sra. de Villar, 6. OS ESPERAMOS!!!.

BOLSOS TERIA YABAR 

 

 

ESTERILLAS ACUPUNTURA 

DISCOS JAIME MOREY Y HOY PUEDE SER UN GRAN DIA (UNA CANCIÓN) 

LIBRO “APRENDE A SER FELIZ” DE ISABEL GEMIO Y MARÍA JESÚS ÁLAVA REYES

LIBRO DEL DOCTOR BELTRÁN “ENFERMEDADES Y SÍNDROMES DE LA MEDICINA CON NOMBRE PROPIO”

4 EJEMPLARES DEL LIBRO “EL ALMA VISTE DE MODA”  DE JOSE MANUEL ALONSO DEDICADO 

6 EJEMPLARES DEL LIBRO Y CD “BOLEROS DE AMOR Y DESAMOR”

 TRATAMIENTOS Y LIBRO DE M. YÉBENES 

Además de muchas sorpresas más del Centro de Mayores Islas Filipinas.

Muchas gracias a todos por vuestra generosidad y solidaridad!!!.

 

VI Encuentro Nacional Día Mundial de las Enfermedades Raras en el Creer Isabel Gemio, Presidenta de la Fundación Isabel Gemio, participará con la ponencia “Investigación y Enfermedades Raras”.

VI Encuentro Nacional Día Mundial de las Enfermedades Raras en el Creer

El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer) del Imserso en Burgos, organiza del 22 al 25 de febrero de 2018 el VI Encuentro Nacional Día Mundial de las Enfermedades Raras dirigido a personas afectadas por una Enfermedad Rara, familiares y asociaciones.

Con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, el 28 de febrero de 2018, este año bajo el tema de la Investigación, el Creer ha organizado diferentes actividades y actos que tendrán lugar en el Centro para dar visibilidad y difundir la realidad de las personas afectadas y sus familias.

D. Aitor Aparicio García, Director-Gerente del Creer, procederá a realizar la Inauguración del VI Encuentro Nacional, el 22 de febrero, dando la bienvenida a todos los participantes.

El viernes 23 de febrero, el Vicerrectorado de Investigación y Transferencia del Conocimiento de la Universidad de Burgos y el Creer han organizado la II Jornada de Intercambio “Oportunidades y retos de investigación en el ámbito social y de la salud en Enfermedades Raras”, dentro del Proyecto EN-RED. Este proyecto tiene como objetivo impulsar acciones innovadoras y el desarrollo de buenas prácticas en Enfermedades Raras, desde el ámbito social y sanitario. También se llevarán a cabo la presentación de otros proyectos del Imserso y la presentación de la Universidad de Sevilla y su experiencia en Enfermedades Raras.

Así mismo, Dña. Isabel Gemio, Presidenta de la Fundación Isabel Gemio, participará con la ponencia “Investigación y Enfermedades Raras”.

Por la tarde, se llevará a cabo la mesa redonda “Importancia del movimiento asociativo en el impulso de la investigación en Enfermedades Raras”, donde intervendrán especialistas y representantes de asociaciones de afectados. A continuación, se realizará un Videoforum con la proyección de la recién estrenada película documental “Ganar al viento”, dirigida por la periodista Anne-Dauphine Julliand, cuya experiencia personal sobre las Enfermedades Raras queda reflejada.

El sábado 24 de febrero, tendrá lugar la charla “¿Tengo derechos?” y la mesa redonda “Tengo una UCI en casa. Y ahora qué…?”, con la participación de especialistas, familiares y cuidadores de personas afectadas.

A continuación, Diego Galaz presentará su espectáculo musical “Violines, Serruchos y otros raros instrumentos”. Al finalizar, se celebrará la IV Cadena Humana por las Enfermedades Raras, con la participación de todos los asistentes que rodearán el Creerformando una cadena.

Por la tarde, en “Historias de vida. Vivir con una enfermedad rara”. Presentación Monólogo “El humor en nuestro día a día”, se contará con el testimonio y experiencias en primera persona de afectados por una Enfermedad Rara.

El domingo 25 de febrero, finalizará el VI Encuentro Nacional con el taller de psicomotricidad para las familias “Crecer en jardines raros”.

El miércoles 28 de febreroDía Mundial de las Enfermedades Raras, el Creer llevará a cabo una campaña de sensibilización con mesas informativas en el Hospital Universitario de Burgos, en Centros de Salud de la ciudad y en el Centro Comercial Camino de La Plata.

Todo ello, con el objetivo de concienciar sobre las patologías poco frecuentes y atraer la atención sobre las situaciones que viven las familias.

FUENTE: NOTICIASPRESS. ES

Más información en CREER http://www.creenfermedadesraras.es/creer_01/index.htm

 

15 de noviembre, Día de las Enfermedades Neuromusculares. Genéticas y hereditarias, en su mayoría, más del 50% aparecen en la infancia

  •        Más de 60.000 personas entre adultos y niños, conviven con enfermedades neuromusculares en España.
  •        Las asociaciones de pacientes conmemoran el Día de las Enfermedades Neuromusculares,  15 de noviembre, para hacer visibles las necesidades y dificultades del colectivo.

 

Martes,  14 de noviembre de 2017 – Las enfermedades neuromusculares son un conjunto de más de 150 patologías que aún no disponen de tratamiento efectivo, son de naturaleza progresiva y su principal característica es la pérdida de fuerza muscular. La esclerosis lateral amiotrófica, la miastenia y las distrofias musculares son las enfermedades neuromusculares más prevalentes, pero existen otras que también se presentan con bastante frecuencia como las enfermedades miotónicas, la atrofia muscular espinal, las neuropatías sensitivo-motoras hereditarias o las miopatías mitocondriales.

“Aunque las causas son muy diferentes, e incluso en muchas de ellas aún no se conoce su origen, las enfermedades neuromusculares son mayoritariamente genéticas y hereditarias, y más del 50% aparecen en la infancia“ , señala el Dr. Gerardo Gutiérrez, Coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología.

Para concienciar y dar visibilidad a este grupo de patologías, la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM)  y sus asociaciones miembro, lanzan la campaña de concienciación ciudadana #DELAMANO15N, que vuelve a activarse con motivo del  Día de las Enfermedades Neuromusculares, el 15 de noviembre.

La campaña promovida en redes sociales, sigue aglutinando fotografías  de personas cogidas de la mano para expresar “la fuerza de la amistad y la solidaridad por encima de los prejuicios y barreras sociales”. Así, quien lo desee podrá subir  a las redes su fotografía “de la mano” con el “hashtag” o etiqueta #DELAMANO15N para unirla a las de pacientes, familiares, personas implicadas y personalidades como Isabel Gemio, Concha Velasco o Andrea del Río, que de forma solidaria se han ido sumando a esta iniciativa.

En el marco de la campaña, las asociaciones de pacientes organizan actividades conmemorativas para dar visibilidad a esta emblemática fecha. Así, se realizarán cadenas humanas solidarias y otros actos de sensibilización por el Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares en  Madrid, Bilbao, Sevilla, Barcelona, Valencia, Donostia, Granada, Huelva, Vigo, A Coruña, Lugo, Pontevedra, Pamplona, Las Palmas, Tenerife y Oviedo.

En palabras de Cristina Fuster, presidenta de Federación ASEM, “el 15 de noviembre es una fecha  clave para visibilizar las necesidades específicas de nuestro colectivo y concienciar a la población en general para que entre todos consigamos una sociedad más inclusiva, donde el hecho de padecer una enfermedad neuromuscular no suponga un obstáculo en el desarrollo social de la persona”.

Toda la información sobre el Día de las Enfermedades Neuromusculares, las actividades conmemorativas y la campaña pueden seguirse a través de las redes sociales con la etiqueta #DELAMANO15N o mediante la web www.enfermedadesneuromusculares.org

Federación ASEM es una organización sin ánimo de lucro que agrupa a las asociaciones de personas afectadas por patologías neuromusculares para promocionar todo tipo de acciones y actividades -de divulgación, investigación, sensibilización e información- destinadas a mejorar la calidad de vida, integración y desarrollo de las personas que conviven con una enfermedad neuromuscular. En la actualidad consta de 24 asociaciones con más de 8.000 socios, representando a los más de 60.000 afectados/as en toda España.

Más información:

 

Rocío Girón. Área de comunicación
Federación ASEM
comunicacion@asem-esp.org
www.asem-esp.org
934 516 544

Isabel Gemio presentará la Jornada “Pasado, presente y futuro de los antibióticos”, un proyecto de RSC de Reig Jofre y la Fundación Isabel Gemio

El 15 de febrero se celebra la jornada Pasado, presente y futuro de los antibióticos, un proyecto de RSC de Reig Jofre y la Fundación Isabel Gemio

Las infecciones por bacterias causarán más muertes en el mundo por las resistencias a los antibióticos que el cáncer en el año 2050

  • Especialistas en Enfermedades Infecciosas y el Ministerio de Sanidad advierten de la grave crisis sanitaria actual de los antibióticos y presentarán datos sobre las implicaciones científicas, económicas y de salud pública de estos medicamentos.
  • Además, se presentará el libro Oleadas de esperanza, de Carlos Lens, una novela histórica con la investigación y el desarrollo de los fármacos antiinfecciosos durante el siglo XX como trasfondo

Madrid, 13 de febrero de 2018.- Las infecciones por bacterias causarán más muertes por las resistencias a los antibióticos que el cáncer en el año 2050, convirtiéndose así en la primera causa de muerte por enfermedad en el mundo. Así lo advierten los especialistas en Enfermedades Infecciosas, Microbiología y Medicina Preventiva que, junto con representantes del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, debatirán el próximo 15 de febrero sobre las implicaciones científicas, económicas y de salud pública de los antibióticos en la jornada Pasado, presente y futuro de los antibióticos, un proyecto de Responsabilidad Social Corporativa de Reig Jofre en colaboración con la Fundación Isabel Gemio, que se celebrará en la Casa del Lector (Paseo de la Chopera, 10) a las 19:00 horas.

Además, se presentará el nuevo libro de Lens Oleadas de esperanza, una novela histórica con la investigación y el desarrollo de los fármacos anti-infecciosos durante el siglo XX como trasfondo.

Cabe destacar que la recaudación íntegra de este libro, proyecto de RSC del laboratorio Reig Jofre, será destinada a la financiación de las líneas de investigación biomédica en distrofias musculares y otras enfermedades minoritarias de la Fundación Isabel Gemio.

Para advertir sobre la grave crisis sanitaria actual de los antibióticos y dar a conocer los últimos datos sobre las implicaciones científicas, económicas y de salud pública de estos fármacos, el próximo jueves, 15 de febrero, a las 13:30 horas tendrá lugar un almuerzo de prensa en el restaurante Loft39 (Velázquez, 39) participarán el Dr. Rafael Cantón, jefe de Servicio de Microbiología del Hospital Universitario Ramón y Cajal; el Dr. José Miguel Cisneros, director de la Unidad de Gestión Clínica Intercentros de Enfermedades Infecciosas, Microbiología y Medicina Preventiva del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla; Carlos Lens, subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad; Isabel Gemio, Presidenta de la Fundación Isabel Gemio e Ignasi Biosca, consejero delegado de Reig Jofre.

 

ALMUERZO DE PRENSA

PASADO PRESENTE Y FUTURO DE LOS ANTIBIÓTICOS

Día: Jueves, 15 de febrero
Hora: 13:30 horas
Lugar: Loft39

(Calle de Velázquez, 39)

 

 

Contacto de prensa:

José García Hernández

Tfno: 91 781 63 70 | 650 592 860

josegarcia@agenciaraiz.es

 

 

La película “Luces” colaborará con la Fundación Isabel Gemio

La película “Luces”, que se estrenará próximamente, dirigida por Alfredo Contreras, con un reparto en el que figuran Angie Alcázar, Fran Morales, Miki Molina, Verónica Mengod, Malena Gracia, Joan Verdú, Aren Martz y Fernando Esteso, colaborará con la Fundación Isabel Gemio y visibilizará la necesidad de nuevos proyectos de investigación en el ámbito de las enfermedades “raras” o minoritarias.

Este es el segundo largometraje de la trilogía escrita por José Luis Pedrero y continuación de la multipremiada película CANDELA, ganadora de 14 premios internacionales y 10 nominaciones. LUCES cuenta con importantes artistas nacionales e internacionales y narra una historia de superación llena de suspense y fantasía inspirada en hechos reales.

La historia 

En los años 80, Pablo, bailarín profesional, es herido de muerte por un delincuente común mientras se dirige a ver a Luz, el amor de su vida, una bailarina aquejada de una enfermedad rara que intentará, a pesar de su dolencia, alcanzar sus sueños. Misteriosamente y para cambiar el rumbo de su fatal destino, Pablo es transportado en una máquina del tiempo hacia el futuro, dejándolo anclado y sin retorno en el año 2000.

Una vez allí, descubrirá que Luz también fue asesinada y que tuvo una hija con él. Pablo investigará lo que ocurrió, al tiempo que establecerá una paternal relación con Lucía, una adolescente cuyo sueño es bailar. Sus descubrimientos lo inducirán a viajar una vez más en el tiempo, hacia el pasado, para intentar salvar a Luz.

Visibilizar las enfermedades minoritarias

“Luces” es, sobre todo, una historia de superación y amor inspirada en hechos reales, que narra la desgarradora historia de Luz, una joven que sueña con ser bailarina pero que desgraciadamente padece una enfermedad rara que la limita inexorablemente en obtener sus objetivos artísticos.

Aunque no es un drama, contiene la fuerza que tienen las historias reales. No es un musical al uso, pero la historia basará su hilo narrativo en importantes momentos de baile y música. No es una película sobre la vida de los artistas, pero narraremos con mucho detalle la lucha diaria que los artistas tienen para alcanzar sus metas. No es Flashdance, pero habrá momentos estelares que nos recordarán a esta irrepetible película.

Un homenaje a Regreso al futuro y  Spielberg

Los amantes de los viajes en el tiempo como Regreso al Futuro o los seguidores de las películas más familiares de Spielberg, verán reflejados en esta historia un cierto homenaje a estos géneros. Un cóctel muy equilibrado entre la aventura, la música y la vida más auténtica de los personajes que componen el amplio reparto de esta bonita historia. “Luces” es un largometraje para todos los públicos, un película familiar enfocada a jóvenes y adolescentes, con una amplia gama de estilos musicales de los años 80 y 2000 con cuidadas coreografías.