La hipermovilidad extrema, la elasticidad inusual de la piel o la fragilidad de los tejidos pueden ser señales del Síndrome de Ehlers-Danlos (SED), un grupo de trastornos hereditarios del tejido conectivo relacionados con alteraciones en el colágeno.

El 15 de mayo se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Ehlers-Danlos, una jornada dedicada a visibilizar esta enfermedad poco frecuente y a recordar la importancia de la investigación para mejorar el diagnóstico y el abordaje clínico.

El SED puede manifestarse de forma muy diversa. Algunas personas presentan síntomas leves, mientras que en otros casos pueden producirse complicaciones que afectan a articulaciones, piel, vasos sanguíneos y otros órganos. Se estima que afecta aproximadamente a 1 de cada 5.000 personas, aunque el infradiagnóstico sigue siendo elevado y muchos pacientes tardan años en obtener una confirmación adecuada.

Actualmente no existen pruebas diagnósticas específicas para todos sus subtipos, lo que dificulta su identificación temprana. Por ello, la sensibilización social y la formación médica son claves para avanzar en una atención más eficaz.

Durante esta jornada se organizan charlas, encuentros y actividades divulgativas para fomentar el conocimiento y apoyar el desarrollo de nuevas líneas de investigación.

Fuente: FEDER