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Imprescindible reconocerla a tiempo, ¡en la enfermedad de Kawasaki cada día cuenta!

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Cada 26 de enero se conmemora el Día Mundial de la Enfermedad de Kawasaki, una patología poco frecuente que afecta principalmente a niños y niñas menores de 5 años y que constituye una de las principales causas de cardiopatía adquirida en la infancia en los países desarrollados.

La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis sistémica aguda, es decir, una inflamación de los vasos sanguíneos de pequeño y mediano calibre. Según Orphanet, su origen exacto sigue siendo desconocido, aunque se considera que existe una combinación de factores inmunológicos, genéticos y ambientales. Entre sus manifestaciones clínicas más habituales se encuentran la fiebre persistente, erupciones cutáneas, enrojecimiento de ojos y labios, inflamación de manos y pies y ganglios linfáticos aumentados de tamaño.

El principal riesgo de la enfermedad de Kawasaki reside en sus posibles complicaciones cardíacas, especialmente la afectación de las arterias coronarias. Por este motivo, el diagnóstico precoz y el inicio rápido del tratamiento son fundamentales para reducir el riesgo de secuelas a largo plazo.

Aunque existe tratamiento eficaz, su efectividad depende en gran medida del tiempo. De ahí la importancia de insistir en la detección temprana:


imprescindible reconocerla a tiempo, porque en la enfermedad de Kawasaki cada día cuenta.

Desde la fundación, nos sumamos a este día para concienciar a la población, apoyar a las familias afectadas y recordar que la investigación y la formación sanitaria son claves para mejorar el pronóstico y la calidad de vida de los pacientes.

📚 Fuente: Orphanet

ASFAPE impulsa una petición para declarar el 17 de enero como Día Nacional del Perthes

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La ASFAPE (Asociación de Familias con Perthes) ha lanzado una campaña de recogida de firmas en la plataforma Change.org con un objetivo claro: solicitar oficialmente que el 17 de enero sea reconocido como el Día Nacional del Perthes.

La enfermedad de Perthes es una patología infantil poco conocida que afecta a la cadera y que puede tener un fuerte impacto en la calidad de vida de los niños y sus familias. A pesar de ello, sigue siendo una gran desconocida para buena parte de la sociedad y, en muchos casos, también para el sistema sanitario y educativo.

Con esta iniciativa, ASFAPE busca dar visibilidad a la enfermedad, promover una mayor sensibilización social e institucional y favorecer un mejor acompañamiento a las familias afectadas. La elección de una fecha oficial permitiría concentrar esfuerzos de divulgación, concienciación y apoyo, además de impulsar el reconocimiento de una realidad que hoy sigue siendo invisible para muchos.

La asociación hace un llamamiento a la ciudadanía para que firme y difunda la petición, recordando que cada firma es un paso más para que esta causa llegue a las instituciones y se escuche con la fuerza que merece.

📌 Firma y apoya la iniciativa aquí:
👉 https://c.org/GGfpWYpSsR

“Cada firma cuenta. Cada gesto suma. Juntos podemos lograr que el Perthes tenga el reconocimiento y la visibilidad que necesita”, señalan desde ASFAPE.