Torneo de Golf Benéfico Villa de San Javier recauda 3.919,50€ para la investigación

El pasado 29 y 30 de agosto de 2025 se celebró en la Villa de San Javier (Murcia) el VIII […]

NUEVA NOTICIA. Isabel Gemio se pone al frente de “El último tren” en RNE

Desde este 1 de septiembre, la periodista y comunicadora Isabel Gemio, fundadora y presidenta de la Fundación Isabel Gemio, regresa […]

NUEVA PUBLICACIÓN EN ANNALS OF CLINICAL AND TRANSLATIONAL NEUROLOGY DE UN GRUPO DE INVESTIGACIÓN COFINANCIADO POR LA FUNDACIÓN ISABEL GEMIO: Expansiones repetidas en PLIN4 causan miopatía vacuolar autosómica dominante con rasgos sarcolemales

Madrid, 24 de julio de 2025 Un equipo de investigadores entre los que destaca el Dr. Eduard Gallardo de Laboratorio […]

Reunión de lanzamiento del proyecto Erasmus+ La FP por la inclusión: la inclusión de enfermedades raras en la educación profesional y de los estudiantes de FP en el trabajo con personas con enfermedades raras

El lunes 14 de julio se celebró la reunión de lanzamiento del Erasmus+ FP por la inclusión cuyos objetivos son: […]

VIII Torneo de Golf en Villa de San Javier (Murcia) para la investigación de enfermedades raras y distrofias musculares

El próximo viernes 29 y el sábado 30 de agosto de 2025, Roda Golf organiza el VIII Torneo de Golf […]

NUEVA NOTICIA DE EL PAÍS. ‘El País’ dedica un especial al sector fundacional

El diario El País ha lanzado un especial centrado en el sector fundacional, abordando aspectos como el apoyo social, la […]

Fundación Isabel Gemio visita la Fundación Lesionado Medular

Fundación Isabel Gemio tuvo la oportunidad de participar en un nuevo Encuentro de la Discapacidad organizado por la Fundación Lesionado […]

Petición para incluir todas las enfermedades neuromusculares y neurodegenerativas en la Ley ELA

¡Por una Ley ELA realmente inclusiva! Desde la Fundación Isabel Gemio pedimos al Ministerio de Sanidad que el futuro Real […]

La Fundación Isabel Gemio celebra un evento multiplicador del Programa Erasmus+ KITS EDUCATIVOS EN EL ÁMBITO DE LAS ENFERMEDADES RARAS en la sala de Representación de la Comisión Europea en España

Madrid, 18 de junio de 2025.  La Fundación Isabel Gemio ha celebrado el evento multiplicador del proyecto Erasmus+ KITS DE AYUDA […]

NUEVA NOTICIA DE ITALFARMACO. La Comisión Europea aprueba Duvyzat® para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne

El pasado viernes 6 de junio la Comisión Europea (CE) otorgó la autorización condicional de comercialización de Duvyzat® (givinostat), un […]