Segunda reunión transnacional del Erasmus+ JÓVENES CON ENFERMEDADES RARAS: EL VALOR DE ENFRENTARSE A LA VIDA

Toulouse fue la ciudad elegida para celebrar la segunda reunión transnacional del Erasmus+ JÓVENES CON ENFERMEDADES RARAS: EL VALOR DE […]

CaMinus llega a Extremadura tras más de 650 km en silla de ruedas eléctrica

Los integrantes de la asociación CaMinus, José Ignacio Fernández, Rubén Zulueta y Antonio González, han completado el camino Mozárabe que […]

NOTICIA DE FARMAINDUSTRIA : La industria farmacéutica se consolida como un sector clave para la recuperación económica y social de Europa

El último informe publicado por la Federación Europea de Asociaciones de la Industria Farmacéutica (Efpia) revela que las compañías farmacéuticas […]

Directo en Instagram de Isabel Gemio y Olga Bienvenido para charlar sobre enfermedades raras y distrofias musculares

La presidenta de nuestra Fundación, Isabel Gemio, realizó el 30 de junio un directo en INSTAGRAM para charlar con Olga […]

CaMinus completa la quita etapa de la ruta Mozárabe del Camino de Santiago

El ‘Diario de Almería’ se hace eco de la nueva aventura de la asociación CaMinus: recorrer la ruta Mozárabe del Camino […]

AELMHU publica el primer informe sobre IPT de medicamentos huérfanos

La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos huérfanos y Ulltrahuérfanos ha lanzado el primer informe que se realiza en España […]

Reunión de lanzamiento del proyecto Erasmus+ ‘El VALOR DE ENFRENTARSE A LA ESCUELA’

El pasado miércoles, 22 de junio, tuvo lugar la reunión de lanzamiento del Proyecto ‘EL VALOR DE ENFRENTARSE A LA […]

Caminus recorrerá el camino Mozárabe que atraviesa Andalucía

Los fundadores de la asociación CaMinus, José Ignacio Fernández y Rubén Zulueta, recorrerán en 20 días los 650 kilómetros del […]

Dr. Adolfo López de Munain, premiado por la Sociedad Española de Neurología

El Dr. Adolfo López de Munain, miembro del comité científico de la Fundación Isabel Gemio, ha sido galardonado por la […]

NOTICIA DE INFOSALUS.COM: Dr. González-Lamuño: “El cribado de las enfermedades lisosomales nos permitirá estar preparados para la terapia génica”.

El Dr. Domingo González-Lamuño, médico de la Unidad de Nefrología y Metabolismo Infantil del Hospital Marqués de Valdecilla de Santander y presidente de […]