¿Did you watch the stories #youthwithcourage of May?

Here are the protagonists of the initiative co-funded by the #erasmusplus programme:

  • Laura (@laura.sanchez.92) highlights the importance of professionalized personal assistance for people with disabilities. She has a rare disease called Arthrogryposis Multiplex Congenita.
  • Alice (@alifata1988) collaborates with @radioaidel22@aidel22_aps, where she runs a program called “Women and Disability”. She suffers from a rare disease called Microdeletion of Chromosome 22.
  • Juan (@mi_heroe_juan), the youngest of them all, really likes listening to music. He suffers from Congenital Disorders of Glycosylation (CDG). His mother, Cristina, claims that all the people suffering from a very serious disease deserve a treatment.
  • Audrey was diagnosed with the disease Charcot Marie Tooth when she was three and a half years old. She has travelled around the world (@roulettesetsacados) and she is now starting her own business in textile design.
  • Michelewho lives in Rome, is passionate about football and Formula1. He lives with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD).

The initiative, co-funded by the Erasmus+ Programme of the European Union, aims at the creation of a European network of European foundations, institutions, and entities in order to promote the exchange of experiences and good practices. The partners of the initiative are:

  • Fundación Isabel Gemio (Spain)
  • Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Spain)
  • Parent Project APS per la Ricerca sulla Distrofa Muscolare (Italy)
  • Charcot-Marie-Tooth et Neuropathies Peripheriques (France)
  • Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare (Italy)

 

First transnational meeting of the initiative YOUNG WITH RARE DISEASES: THE VALUE OF FACING LIFE

The first transnational meeting of the initiative YOUTH WITH RARE DISEASES, co-financed by the Erasmus+ Programme of the European Union, was held yesterday, May 26th, in Madrid, with the participation of:

  • Fundación Isabel Gemio
  • La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (España)
  • Parent Project per la Ricerca sulla Distrofa Muscolare (Italia)
  • Charcot-Marie-Tooth et Neuropathies Peripheriques (Francia)
  • Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare (Italia)

Firstly, the participants met at Fundacion Isabel Gemio to analyse the progress so far and to continue with the development of the project. After the presentation of the main results of the IGTV: YOUTH WITH COURAGE, the partners agreed to develop new dissemination actions and to design different evaluation activities to measure its impact. Besides, it was decided the date of the second transnational meeting, which will take place in Toulouse in July.

Afterwards, the partners had the opportunity to talk to one of the protagonists of the initiative, Mikel Villanueva, who shared his experience within the project. Mikel, who suffers from Spinal Muscular Atrophy Type 2, is 22-year-old. He combines his studies at the University with his new job in a pharmaceutical company. One of his great passions is wheelchair hockey. In fact, he will travel to Switzerland this summer to play the World Championships. Mikel also shared his insight on the representation of rare diseases on social media.

Once the meeting was over, the members enjoy the catering offered by SECOE, which has joined the initiative to help give visibility to young people suffering from rare diseases. During the break, the partners continue to share experiences and strengthen ties. At all times, the entities showed their willingness to establish a collaboration network that will allow the development of initiatives on an international scale.

The day ended with a meeting with the second vice-president of the Congress of Deputies, Dña. Ana Pastor, accompanied by the spokespersons for Health and Social Rights of the Popular Parliamentary Group, Elvira Velasco and Alicia García, who listened attentively to the objectives of the initiative. They also highlighted the importance of research and commented on some of the latest breakthroughs. They recognised that there is still much to be done and that it is necessary to continue working hard to improve the reality of people affected by rare diseases and their families.

The meeting was joined by the President of the Foundation, Isabel Gemio, who advocated for the visibility of rare diseases and outlined some ideas that she hopes to put into practice to continue helping research. She also thanked the help and support of Dr. Ana Pastor, who has always shown her concern and who is fully aware of the situation of rare diseases. They maintained their commitment to continue cooperating in order to help to advance research and to raise awareness of these pathologies.

 

The initiative YOUNG PEOPLE WITH RARE DISEASES is co-funded by the Erasmus+ Programme of the European Union.

 

 

NOTICIA DE INFOSALUS.COM: Descifrado el mecanismo molecular de una enfermedad rara que causa inmunodeficiencias graves

Descifrado el mecanismo molecular de una enfermedad rara que causa inmunodeficiencias graves.

Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), en colaboración con diferentes grupos científicos nacionales y europeos, han identificado el mecanismo molecular responsable del síndrome de WHIM, una enfermedad congénita que causa una inmunodeficiencia severa y el aumento de infecciones, tanto bacterianas como víricas.

Leer más: https://www.infosalus.com/salud-investigacion/noticia-descifrado-mecanismo-molecular-enfermedad-rara-causa-inmunodeficiencias-graves-20220523124252.html

Gran éxito de la IV Marcha Solidaria Pepa LLobet en la Vall d’Uxó por la investigación en enfermedades raras

2341, 36 € destinados a la investigación. Mil gracias a todos, a la Comisión de Fiestas Patronales de Sant Vicent Ferrer, a los organizadores, a las empresas colaboradoras, a los participantes, a todos, muchas gracias de corazón, por ser tan excepcionales. Lo pasamos muy bien con vosotros además de lograr una gran recaudación para la investigación. Ya la cuarta edición!!! vamos a por la quinta!!!.

 

 

 

Protagonists of the initiative #YouthWithCourage in April

Get to know all the people that have participated in the initiative #YouthWithCourage iApril. 

 

The initiative, co-funded by the Erasmus+ Programme of the European Union, aims at the creation of a European network of European foundations, institutions, and entities in order to promote the exchange of experiences and good practices. The partners of the initiative are:

  • Fundación Isabel Gemio (Spain)
  • Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Spain)
  • Parent Project APS per la Ricerca sulla Distrofa Muscolare (Italy)
  • Charcot-Marie-Tooth et Neuropathies Peripheriques (France)
  • Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare (Italy)

 

 

NOTICIA DE EL IMPARCIAL: Diseñado un ‘chip de tejido’ para estudiar enfermedades neuromusculares raras

INVESTIGACIÓN

Diseñado un ‘chip de tejido’ para estudiar enfermedades neuromusculares raras

Los 'chips de tejido' ayudan a los científicos a generar datos sobre la seguridad y la eficacia de los medicamentos para predecir con mayor precisión cómo responderán en humanos

Los ‘chips de tejido’ ayudan a los científicos a generar datos sobre la seguridad y la eficacia de los medicamentos para predecir con mayor precisión cómo responderán en humanos (Foto: NCATS NIH)
Ricardo Plasencia

Miércoles 20 de abril de 202208:57h

La plataforma chip de tejido, un ejemplo de lo que consiguen los especialistas en ingeniería biomédica, la han utilizado investigadores estadounidenses para estudiar la biología molecular de dos enfermedades neuromusculares que, además de raras, las han calificado de devastadoras.

El avance es, en esencia, la creación de un modelo tridimensional, de dimensiones muy reducidas, con el que han empezado a demostrar su utilización potencial para el desarrollo de enfermedades raras. El estudio que aparece hoy en Advanced Therapeutical se ha centrado en el análisis de la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica y la neuropatía motora multifocal.

Es un claro ejemplo de la colaboración público privada (INH, Sanofi) para mostrar cómo un medicamento podría tratar las enfermedades. Proporcionaron datos preclínicos clave para que una compañía farmacéutica los envíe a la Administración de Drogas y Alimentos de EE UU (FDA) y así conseguir la autorización para llevar a cabo un ensayo clínico.

Este trabajo proporciona uno de los primeros ejemplos de científicos que utilizan principalmente datos de chips de tejido para una solicitud de nuevo fármaco en investigación de la FDA, con el fin de comprobar su eficacia en enfermedades raras. La compañía farmacéutica Sanofi comenzó a reclutar voluntarios para un ensayo clínico de fase 2 durante este mes de abril. Previamente, se había demostrado la seguridad del medicamento y aprobado por la FDA para una indicación diferente.

Modelo ‘chip de tejido’

La investigación del chip de tejido estuvo dirigida por científicos de Hesperos Inc., una empresa con sede en Orlando parcialmente financiada por Investigación de Innovación para Pequeñas Empresas del Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Traslacionales (NCATS), de los NIH.

Este estudio despeja el camino para el desarrollo de nuevas terapias para otras enfermedades raras, al establecer una nueva vía para reutilizar medicamentos ya existentes. Y es que la mayoría de las 7.000 enfermedades raras conocidas carecen de tratamientos eficaces.

Lucie Low, directora del programa científico de la iniciativa NCATS Tissue Chip for Drug Screening, reconoce que las empresas farmacéuticas utilizan chips de tejido y que enviar datos generados por ellas a las agencias reguladoras “es un indicador importante”.

En estas enfermedades, el sistema inmunitario produce proteínas que dañan las células nerviosas y ralentizan los mensajes que se transmiten del cerebro a los músculos. Esto, en opinión de James Hickman, de Hesperos Inc., puede dificultar que las personas afectadas muevan los brazos, las manos y las piernas. Los tratamientos actuales pueden ayudar, pero a menudo son inconsistentes.

Los investigadores desarrollaron un modelo de chip de tejido que consiste en dos tipos de células: motoneuronas y de Schwann. Las motoneuronas transmiten mensajes del cerebro a los músculos. Las células de Schwann ayudan a que las señales se muevan más rápido. El modelo podría imitar las características funcionales de las enfermedades, lo que permitiría a los científicos ver cómo funcionaba un medicamento al determinar si los mensajes del cerebro a los músculos se estaban desacelerando o no.

Tratamientos para enfermedades neuromusculares raras

Los investigadores demostraron que la exposición de las células al suero sanguíneo de personas con estas enfermedades raras provocó una cascada de anticuerpos del sistema inmunitario contra las células. Esto hizo que las señales de las motoneuronas se movieran más lentamente. Después del tratamiento con el fármaco TNT005, que bloquea la reacción del sistema inmunitario, las células y la velocidad del mensaje volvieron a la normalidad.

Cabe recordar que cerca del 90% de las terapias prometedoras fallan en los ensayos clínicos porque los modelos animales utilizados en las pruebas preclínicas no son adecuados para predecir cómo responderán las personas.

Para mejorar la tasa de éxito y ayudar a que más tratamientos lleguen a las personas que tienen pocas opciones, los científicos exploran los usos de los chips de tejido. Diseñados para soportar células y tejidos humanos vivos, imitan la estructura y función de los órganos y sistemas humanos, como los pulmones, el corazón y el hígado.

Recientemente, un equipo del Instituto Wyss de la Universidad de Harvard, apoyado por los NIH, anunció que había utilizado un modelo de chip de tejido para generar datos sobre la efectividad de un medicamento reutilizado para tratar el daño pulmonar causado por la infección por SARS-CoV-2, que causa Covid-19.

En el programa Clinical Trials on a Chip, financiado por NCATS, varios proyectos examinan cómo los datos de chips de tejido pueden ayudar a los investigadores a diseñar ensayos clínicos más precisos y, por consiguiente, más eficaces.

Biotech magazine & news

Información compartida por la página de divulgación biotecnológica Biotech Magazine & News. dirigida por José María Fernández-Rúa con la misma honestidad y rigor que ha caracterizado su andadura en papel desde la fundación de Biotech Magazine en 2006.
Expertos abordan los últimos avances en biotecnología, en sus diferentes colores: amarillo (Tecnología Alimentaria y Nutrición), azul (Acuicultura y Biotecnología Marina), blanco (Organismos modificados genéticamente), rojo (Biomedicina), verde (Biocombustibles, Agricultura y Biotecnología Ambiental) y violeta (Patentes e Invenciones). Biotech Magazine & News, editada por Cariotipo MH5, recoge noticias, entrevistas a líderes de I+D+I y artículos de opinión.

KICK-OFF MEETING OF YOUNG PEOPLE WITH RARE DISEASES: THE VALUE OF FACING LIFE

The kick-off meeting of “YOUNG PEOPLE WITH RARE DISEASES: THE VALUE OF FACING LIFE” was hold last Tuesday, March 29th, 2022. The online meeting, coordinated by Fundación Isabel Gemio, was attended by representatives of all the partner organizations of the project:

  • The Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) (Spain), a non-governmental organization that brings together associations and foundations for neuromuscular diseases. It currently represents more than 60,000 people affected throughout Spain.
  • Parent Project per la Ricerca sulla Distrofa Muscolare (Italy), an association of patients and parents with children affected by Duchenne and Becker muscular dystrophy.
  • Charcot-Marie-Tooth et Neuropathies Peripheriques (France), an association of patients with peripheral neuropathies, which aims to break the isolation by bringing together people with CMT or similar neuropathies.
  • Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare (Italy) is the representative body of the community of people with rare diseases. It has over 150 member associations, which are constantly growing.

The project aims to give visibility to those young people who suffer from rare diseases, not only as a mechanism to recognize their value, but as an example that can inspire in values and good practices Besides other young people affected can learn to live with their disease and reach the highest levels of inclusion.

During the meeting, we presented the dissemination plan of the IGTV: YOUTH WITH COURAGE, the platform that will gather the inspiring testimonies of people with rare diseases, and the visual logo for the initiative. The partnership also planned the different strategies that we will follow to attract people’s attention and to engage them into the different initiatives. Partners also had the opportunity to share and exchange examples of good practices as the CMT France Congress, hosted recently in Saint-Malo (Britain), with nearly 400 hundred participants, or the summer camp organized every year by ASEM for children with neuromuscular diseases.

The first face to face meeting of the consortium is planned to be held on May, in Madrid, Spain.

Resultados de las líneas de investigación financiadas por la Fundación Isabel Gemio

En el documento adjunto podéis encontrar los resultados de las siete líneas de investigación financiadas por la Fundación.

Enlace: LINEAS FIG

 

Abierta la consulta publica sobre la evaluación final del III Programa de salud (2014-2020)

La Comisión Europea ha abierto la consulta sobre  la evaluación final del tercer Programa de Salud, que se desarrolló entre 2014 y 2020, analizará:
  • sus resultados y el impacto de dichos resultados
  • su eficacia, rentabilidad y valor añadido de la UE
  • lo que funcionó bien y lo que no lo hizo.

Las enseñanzas extraídas de la evaluación se utilizarán para mejorar la aplicación del cuarto Programa de Salud, que se desarrollará entre 2021 y 2027.

Si interesa puedes ver todos los detalles en los siguientes enlaces:
Tercer programa de salud (2014-2020): evaluación final

Acerca de esta consulta

Periodo de consulta
11 Marzo 2022 – 03 Junio 2022  (medianoche, hora de Bruselas)
Tema
Salud pública

Destinatarios

Nos gustaría escuchar los puntos de vista de: ciudadanos de la UE a título personal, instituciones gubernamentales a nivel nacional o regional de la UE o del EEE, administraciones centrales o ministerios de salud, organizaciones gubernamentales de salud pública, autoridades o agencias de salud pública, organizaciones internacionales, organizaciones académicas y de investigación, organizaciones no gubernamentales, proveedores de servicios sanitarios, organizaciones que representan a proveedores de servicios sanitarios, profesionales sanitarios, asociaciones de profesionales sanitarios, pacientes o usuarios de servicios sanitarios, organizaciones que representan a pacientes o usuarios de servicios sanitarios, empresas privadas o sindicatos y expertos independientes.

Por qué consultamos

El objetivo de la consulta es recabar información (por ejemplo, enseñanzas extraídas de la aplicación del tercer Programa de Salud 2014-2020) y pruebas para completar los resultados preliminares de la investigación documental y recoger datos e información más específicos sobre los resultados de las acciones concretas y sus repercusiones. Estas son las actividades de consulta: — una consulta pública que durará 12 semanas — una consulta específica a determinadas partes interesadas. La consulta pública y la consulta específica a determinadas partes interesadas tendrán por objeto los siguientes criterios: eficacia, eficiencia, pertinencia, coherencia con otras políticas y programas de la UE, valor añadido de la UE.

Responder al cuestionario

Puede participar en la consulta cumplimentando el cuestionario online. Si no puede utilizar el cuestionario en línea, contáctenos en la dirección de correo electrónico que figura a continuación.

Los cuestionarios están disponibles en algunas o todas las lenguas oficiales de la UE. Puede enviar sus respuestas en cualquiera de las lenguas oficiales de la UE.

Por motivos de transparencia, se insta a las organizaciones y empresas que participan en consultas públicas a inscribirse en el Registro de Transparencia de la UE.

Para poder contribuir, tendrá que registrarse o iniciar sesión a través de su cuenta de redes sociales.

Datos personales e intimidad

La Unión Europea se compromete a respetar la vida privada de los usuarios. Al llevar a cabo consultas públicas, seguimos la política de protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de datos personales por las instituciones comunitarias, basada en el Reglamento 45/2001 relativo al tratamiento de datos personales por las instituciones de la UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 18 de diciembre de 2000.

Más información sobre la protección de sus datos personales

FUENTE: COMISION EUROPEA (UE)

NoticiasdeAlava.eus: ‘Persiguiendo el límite’: 400 kilómetros por los Monegros en silla de ruedas

‘Persiguiendo el límite’: 400 kilómetros por los Monegros en silla de ruedas

UN DOCUMENTAL, QUE SERÁ PRESENTADO LA SEMANA QUE VIENE EN VITORIA, REVISITA LA TRAVESÍA SOLIDARIA DE LA ASOCIACIÓN CAMINUS

CARLOS MTZ. ORDUNA 17.03.2022 | 17:05

Rubén Zulueta y José Ignacio Fernández, que padecen distrofia muscular, integran junto a Antonio González la asociación vitoriana CaMinus, volcada en sensibilizar a la sociedad sobre la discapacidad y la necesidad de construir un espacio y unos servicios públicos sin barreras.

Hace ya siete meses, en agosto del pasado 2021, Zulueta y Fernández se embarcaron en su segundo gran proyecto solidario: una travesía de 400 kilómetros a través del desierto de los Monegros, repartida en diez etapas, sobre sus sillas de ruedas eléctricas, donde volvieron a contar con el soporte y la compañía de González.

Como ya hicieran con su primera aventura, completar el Camino de Santiago también sobre ruedas, fue de nuevo una forma de dar visibilidad a las enfermedades minoritarias y colaborar con la investigación.

MÁS VISIBLE TODAVÍA

En esta ocasión, el escaparate va a ser visible para muchas más personas gracias a un documental, Persiguiendo el límite, que revisita esta travesía gracias al trabajo –también solidario– de la firma de creación audiovisual local Pecas Solidarias y su directora, Esther Díaz, que acompañaron a CaMinus durante su recorrido.

El documental, en el que participan rostros tan conocidos como los de Isabel Gemio, Julian Iantzi o El Langui, será presentado el próximo jueves 24 (20.00 horas) en los cines Florida de la capital alavesa.

Quien no pueda esperar hasta esta fecha, ya puede disfrutar del tráiler del documental bajo estas mismas líneas.