Hoy queremos dar visibilidad al Síndrome de Turner, una condición genética poco frecuente que afecta exclusivamente a personas con características femeninas. Se produce cuando falta total o parcialmente uno de los dos cromosomas X.
Esta alteración puede provocar una serie de desafíos en la salud como baja estatura, dificultades en el desarrollo ovárico, y también puede afectar al corazón, riñones, hígado, oído y funciones cognitivas. Además, se asocia con un mayor riesgo de enfermedades autoinmunes.
Aunque se estima que afecta a unas 5 de cada 10.000 niñas nacidas, su impacto es mayor, ya que muchas concepciones con esta alteración no llegan a término debido a abortos espontáneos.
En este día, apoyamos la investigación, la detección temprana y la inclusión de todas las personas con Síndrome de Turner. Porque conocer es comprender, y visibilizar es avanzar.
Fuente: orphanet
