Entrevista a Isabel Gemio en ’20minutos’: “Creo que la pandemia no ha concienciado lo suficiente sobre la necesidad de apoyar la ciencia”

El diario ‘20minutos’ publica una entrevista con Isabel Gemio donde habla, entre otras cosas, del evento ‘Noche mágica por la ciencia’ […]

Solo queda una semana para celebrar una ‘Noche mágica por la ciencia’

Imagina una velada en un entorno envidiable, una experiencia gastronómica y cultural que alimenta tus sentidos, una oportunidad para hacer […]

CaMinus supera los 10.000 € donados para la investigación de enfermedades raras

La Asociación CaMinus se acercó el pasado jueves a la sede de la Fundación Isabel Gemio para hacer entrega a […]

Newsletter Erasmus+ YOUNG PEOPLE WITH RARE DISEASES

Download: First Newsletter YOUNG PEOPLE WITH RARE DISEASES (english) Primera Newsletter JÓVENES CON ENFERMEDADES RARAS (español)

Descubierto el caso más antiguo de una rara enfermedad genética

Un grupo de investigadores internacionales ha descubierto pruebas de una afección genética muy rara que confiere a los hombres un cromosoma […]

La Fundación Isabel Gemio presenta ‘Noche mágica por la ciencia’

El próximo 27 de septiembre, a las 20:30 horas, la Fundación Isabel Gemio celebrará una ‘Noche mágica por la ciencia’, […]

CaMinus completa el Camino Mozárabe de Santiago

La asociación CaMinus completó la semana pasada el Camino Mozárabe de Santiago. José Ignacio Fernández y Rubén Zulueta, acompañados por […]

V Torneo Solidario de Golf Villa de San Javier – Roda Golf

El próximo sábado, 27 de agosto, Roda Golf organiza el V Torneo de Golf Villa de San Javier (Murcia). Se […]

Conoce las historias de la iniciativa #youthwithcourage de junio y julio:

Mina padece una enfermedad rara conocida como síndrome de DiGeorge o síndrome velo-cardio-facial. Además, siendo todavía una adolescente, fue diagnosticada […]

Segunda reunión transnacional del Erasmus+ JÓVENES CON ENFERMEDADES RARAS: EL VALOR DE ENFRENTARSE A LA VIDA

Toulouse fue la ciudad elegida para celebrar la segunda reunión transnacional del Erasmus+ JÓVENES CON ENFERMEDADES RARAS: EL VALOR DE […]