26 septiembre Día Mundial de la Retinosis Pigmentaria

El 26 de septiembre, último domingo del mes, se celebra el Día Mundial de la Retinosis Pigmentaria. La Asociación Internacional de la Retina […]

Ya tenemos las camisetas en la tienda solidaria de Correos, puedes verlas en el siguiente enlace

Gracias por dejarnos contarte algo importante, en estos difíciles momentos, si puedes, ayuda a la investigación. Si compras una mascarilla […]

La Fundación Isabel Gemio recibirá parte de la recaudación del concierto “El último aplauso” para la investigación en enfermedades raras

¨EL ÚLTIMO APLAUSO¨ LLEGA A IFEMA MADRID LIVE EL 11 DE SEPTIEMBRE El nombre del Tour ¨EL Último Aplauso¨ nació […]

1.849 € recaudados en el IV Torneo Villa de San Javier para la investigación. Gracias de corazón.

Toda la información aquí PRENSA: MURCIACONECTA (A PARTIR MINUTO 30) LA OPINION DE MURCIA MURCIA.COM LA VERDAD  MAR MENOR NOTICIAS

Nuevo Torneo solidario, ya el cuarto en San Javier, mil gracias a todos los organizadores, familia y participantes

Noticia de Genotipia: Editores de bases como aproximación terapéutica para la distrofia muscular de Duchenne

Editores de bases como aproximación terapéutica para la distrofia muscular de Duchenne PUBLICADO EL JULIO 26, 2021 Amparo Tolosa, Genotipia   […]

AUPACAMINUS- MONEGROS- VERANO 2021

Isabel en #monegros visitando a Rubén Zulueta y José Ignacio Fernandez, que durante diez días van a recorrer más de […]

Noticia de Genotipia: Neuroimagen para detectar la eficacia de la terapia génica temprana en la enfermedad de Huntington

Neuroimagen para detectar la eficacia de la terapia génica temprana en la enfermedad de Huntington PUBLICADO EL JULIO 23, 2021 Amparo […]

Hoy tenemos dos cumpleaños en la familia de la Fundación

Muchas felicidades Alberto y Juan, os admiramos y os queremos mucho. Si os apetece podéis ver un video que resume […]

Noticia SOMOS PACIENTES: Hoja de Ruta para las Enfermedades Raras

CONSENSO DE ASOCIACIONES DE PACIENTES, PROFESIONALES SOCIOSANITARIOS E INVESTIGADORES Hoja de Ruta para las Enfermedades Raras PUBLICADO EL 11 DE JULIO […]