Fin de semana solidario por las enfermedades minoritarias 16, 17 y 18 de diciembre

Los próximos 16, 17 y 18 de diciembre Onda Cero y el programa “Te doy mi palabra” de Isabel Gemio […]

Dossier de prensa de la Cena VIII Aniversario de la Fundación

Sogues comunicación, agencia que nos ayudó altruistamente en nuestra cena VIII aniversario nos facilita el dossier de prensa, podéis consultarlo […]

Cuéntanos tu historia

Y ya preparando nuestro fin de semana solidario si queréis podeis enviarnos vuestro testimonio, videos, emails, contando vuestro caso y […]

Noticia de madri+d: Los científicos españoles que combaten enfermedades raras con un superordenador

Uno de los retos a los que se enfrentan los especialistas en enfermedades raras es el diagnóstico y el desarrollo […]

Para apuntar en agenda: 10 de diciembre en Socuéllamos- Ciudad Real II Festival Flamenco para la investigación de las enfermedades raras

Tras el éxito del año pasado, nuestra madre activa Loli Parra ha comenzado la organización de este festival, cuya recaudación […]

El Día de las Enfermedades Neuromusculares vamos de la mano con Federación ASEM

El Día de las Enfermedades Neuromusculares vamos de la mano con Federación ASEM #DELAMANO15N es una campaña por la inclusión […]

I Congreso Andaluz de Enfermedades Raras Sábado, 26 de noviembre de 2016

Con la participación de Red de Madres y Padres Solidarios. El programa y toda la información en el siguiente enlace: […]

Noticia Prnoticias.com: «Novartis Oncology presenta Signifor, un nuevo análogo de la somatostatina de segunda generación»

Puedes leer toda la noticia en el siguiente enlace: Novartis Oncology presenta Signifor, un nuevo análogo de la somatostatina de […]

Gran éxito de la Cena Diez Estrellas VIII Aniversario de la Fundación Isabel Gemio

La Fundación Isabel Gemio ha celebrado su VIII Aniversario con una cena solidaria, cuya recaudación irá destinada íntegramente a la […]