Noticia de Computer Hoy: El reconocimiento facial ayudará a detectar enfermedades genéticas

Investigadores del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI) y parte de los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU,  han utilizado con éxito un software de reconocimiento facial para diagnosticar una enfermedad genética rara: el síndrome de deleción 22q11.2, también conocido como síndrome de DiGeorge y síndrome velocardiofacial, que afecta a 1 de cada 6.000 niños.

El objetivo del estudio, publicado el 23 de marzo de 2017 en el American Journal of Medical Genetics, es ayudar a los profesionales de la medicina a reconocer y diagnosticar el síndrome de DiGeorge, realizar intervenciones tempranas y proporcionar una mejor asistencia a los pacientes que lo sufren.

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El reconocimiento facial ayudará a detectar enfermedades genéticas

Fuente: Computer Hoy/NHGRI