BALANCE DE LOS PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN DE LA FUNDACIÓN ISABEL GEMIO, RADIOMARATÓN “16 HORAS POR LAS ENFERMEDADES RARAS” Y PRESENTACIÓN DE LA APLICACIÓN YAAP MONEY
La FUNDACIÓN ISABEL GEMIO para la Investigación de Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras es una institución no lucrativa que nace en el año 2008, bajo la premisa de divulgar la existencia de estas desconocidas patologías y financiar y fomentar líneas de investigación científica para la erradicación de las mismas.
Nos hemos dedicado durante estos seis años a movilizar a la sociedad y dar a conocer una realidad desconocida, dolorosa y por desgracia cada vez más frecuente, las enfermedades raras y además hemos financiado proyectos de investigación para avanzar en el diagnóstico y curación de estas enfermedades minoritarias.
Así y con el fin de hacer Balance de estos proyectos científicos financiados y sus resultados así como del anuncio de una radiomaratón “16 horas para las enfermedades raras” que se celebrará ininterrumpidamente desde las 8 de la mañana hasta medianoche del sábado 27 de diciembre en ONDA CERO y la presentación del uso de la aplicación para el móvil YAAP MONEY con la que se podrán realizar donaciones de manera rápida y sencilla el día 26 de noviembre a las 16:00 horas realizaremos una rueda de prensa en la Sala que se encuentra en la primera planta del Teatro Cofidis, Calle Alcalá, 20.
A la rueda de prensa convocada, asistirán: la Doctora Isabel Illa del Hospital Santa Cruz y San Pablo de Barcelona, los Doctores Francesc Palau y Juan Vilchez del Hospital La Fe de Valencia y el Dr. Adolfo López de Munain del Hospital Donostia de San Sebastián, así como el Director General de Yaap, Carlos Beldarrain y la Presidenta de la Fundación, Isabel Gemio.
