Noticia de EFE-Salud: El exceso de hierro en el cerebro de Isabel, una enfermedad más que rara

Hasta hace año y medio, Isabel Heredia Valle, alias “Ronaldihna”, destacaba jugando al fútbol en el equipo masculino de su […]

Comité científico

La Fundación Isabel Gemio, presenta en el Día Mundial de las Enfermedades Raras, un positivo balance

Madrid, 28 de febrero de 2017. La Fundación Isabel Gemio presenta, con ocasión del día mundial de las enfermedades raras […]

Noticia de diariofarma: Las ocho conclusiones del Congreso de Medicamentos Huérfanos y EERR

El Colegio de Farmacéuticos de Sevilla, la Federación de Enfermedades Raras (Feder) y la Fundación Mehuer han organizado, por octavo […]

Isabel Gemio, Premio Pata Negra a su trayectoria profesional

Isabel Gemio ha recibido uno de los Premios Pata Negra 2017  a su trayectoria profesional que, anualmente, entrega el periodista radiofónico Álvaro […]

Día Mundial de las Enfermedades Raras

El próximo 28 de febrero se celebrará el Día Mundial de las Enfermedades Raras impulsado, en 2008, por EURORDIS (Organización […]

Nuestra cuenta de ebay y otras formas de colaborar con la Fundación Isabel Gemio

La solidaridad y vuestra colaboración son fundamentales para el funcionamiento de la Fundación Isabel Gemio. Hay muchas maneras de contribuir […]

Noticia de Diario de Córdoba: Primer injerto hepático auxiliar infantil de donante vivo por laparoscopia para corregir una enfermedad metabólica rara

El Hospital Reina Sofía de Córdoba presenta un trasplante en el que el centro es pionero a escala nacional y […]

Consultas de psicología a precios reducidos gracias a un convenio firmado con la Fundación María Jesús Álava Reyes

La Fundación María Jesús Alava Reyes y la Fundación Isabel Gemio han firmado un convenio en el que todas las […]

Noticia de MIT Technology Review: Los ‘ojos’ de un ordenador buscan tratamientos contra las enfermedades olvidadas

Los internautas que buscan fotos y los policías que rastrean a sospechosos en vídeos, lo hacen gracias a un software […]