La Fundación Isabel Gemio hace visibles las Enfermedades Raras

La presidenta de la Fundación Isabel Gemio en Semana.

Desde el origen de la Fundación en 2008, Isabel Gemio ha dedicado toda su energía a la recaudación de fondos para fomentar la investigación sobre las distrofias musculares y otras enfermedades raras. A pesar de reconocer que no es fácil conseguir dinero, la periodista se muestra optimista y destaca que gracias a la ayuda de todos y a través de la investigación se conseguirá algún día que estas patologías dejen de ser incurables.

Podéis leer el artículo en: Reportaje Isabel Gemio 3947